这个网站使用gydF4y2Ba饼干gydF4y2Ba,标签和跟踪设置,以存储帮助您提供最好的浏览体验的信息。gydF4y2Ba 把这个警告gydF4y2Ba

冷驯化治疗诱导的枯草酸,细胞素和抗氧化代谢的变化(ZOYSIAGRAS)(gydF4y2Ba结缕草gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

在gydF4y2BaHortSciencegydF4y2Ba
查看更多gydF4y2Ba 视图少gydF4y2Ba
  • 1gydF4y2Ba 北京林业大学草坪研究所,北京100083gydF4y2Ba
  • |gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 弗吉尼亚理工学院和州立大学作物和土壤环境科学系,弗吉尼亚州布莱克斯堡24061gydF4y2Ba
  • |gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba 北京林业大学草坪研究所,北京100083gydF4y2Ba

结缕草(gydF4y2Ba结缕草gydF4y2Ba本研究旨在探讨冷驯化处理对叶片脱落酸(ABA)、细胞分裂素(转玉米素核糖苷)的影响(gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR)的抗氧化代谢与结缕草的抗冻性(gydF4y2Ba结缕草gydF4y2Ba)“中国普通”结缕草进行了温度为8/2°C(白天/晚上)的冷驯化处理和光合有效辐射(gydF4y2BapargydF4y2Ba)250微摩尔·米的gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在10小时的光周期或正常环境(在28/24℃(日/夜)的温度,gydF4y2BapargydF4y2Ba在400µ摩尔·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和14小时光周期)21天。冷处理导致细胞膜损伤,7 d后叶片细胞膜电解质渗漏(EL)和丙二醛(MDA)含量增加。冷处理提高了叶片ABA和过氧化氢含量,降低了叶片ABA和过氧化氢含量gydF4y2BatgydF4y2Bazr含量。低温处理使叶片超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性和脯氨酸含量升高,过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性下降。低温处理提高了抗冻性gydF4y2Ba50gydF4y2Ba从-4.8到-12.5℃的下降。这项研究的结果表明,冷驯化治疗可能会导致ABA和H增大gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2,gydF4y2Ba其诱导抗氧化代谢的响应和在结缕草改进的冷冻耐受性。gydF4y2Ba

抽象的gydF4y2Ba

结缕草(gydF4y2Ba结缕草gydF4y2Ba本研究旨在探讨冷驯化处理对叶片脱落酸(ABA)、细胞分裂素(转玉米素核糖苷)的影响(gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR)的抗氧化代谢与结缕草的抗冻性(gydF4y2Ba结缕草gydF4y2Ba)“中国普通”结缕草进行了温度为8/2°C(白天/晚上)的冷驯化处理和光合有效辐射(gydF4y2BapargydF4y2Ba)250微摩尔·米的gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在10小时的光周期或正常环境(在28/24℃(日/夜)的温度,gydF4y2BapargydF4y2Ba在400µ摩尔·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和14小时光周期)21天。冷处理导致细胞膜损伤,7 d后叶片细胞膜电解质渗漏(EL)和丙二醛(MDA)含量增加。冷处理提高了叶片ABA和过氧化氢含量,降低了叶片ABA和过氧化氢含量gydF4y2BatgydF4y2Bazr含量。低温处理使叶片超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性和脯氨酸含量升高,过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性下降。低温处理提高了抗冻性gydF4y2Ba50gydF4y2Ba从-4.8到-12.5℃的下降。这项研究的结果表明,冷驯化治疗可能会导致ABA和H增大gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2,gydF4y2Ba其诱导抗氧化代谢的响应和在结缕草改进的冷冻耐受性。gydF4y2Ba

关键词:gydF4y2Ba 抗氧化剂gydF4y2Ba;gydF4y2Ba冷gydF4y2Ba;gydF4y2Ba激素gydF4y2Ba;gydF4y2Ba草坪草gydF4y2Ba;gydF4y2Ba结缕草gydF4y2Ba

结缕草(gydF4y2Ba结缕草gydF4y2Baspp.)是一种常见的暖季型草坪草,由于其优良的耐热性、密度、低农药要求和最低的维护投入,在许多地区非常适合用于草坪和高尔夫球场(gydF4y2BaPatton等,2007agydF4y2Ba,gydF4y2Ba2007 bgydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al., 2009gydF4y2Ba)扩大结缕草的使用可以在使高尔夫球场和家庭草坪更加环保和可持续方面发挥重要作用(gydF4y2Ba巴顿和Reicher,2007年gydF4y2Ba)然而,结缕草的使用受到限制,因为与其他一些结缕草相比,结缕草的抗寒性相对较弱gydF4y2Ba4gydF4y2Ba草坪草的种类,如折流草,和冻害在许多地区。冰冻温度会形成冰晶,导致细胞膜破裂和细胞脱水(gydF4y2BaFry和Huang, 2004gydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al., 2008gydF4y2Ba).暴露在寒冷温度下的损伤也会导致代谢防御功能的减少或缺陷(gydF4y2Ba卡尔平斯基等人,2002gydF4y2Ba;gydF4y2Ba托马斯休,1999gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

结缕草在晚秋时节随着温度的下降和光周期的缩短而进行冷驯化。有充分的证据表明,增加冷驯化可以提高植物的抗冻性,包括草坪草(gydF4y2Ba安德森等人,2003gydF4y2Ba).植物具有各种适应性机制,用于存活冷冻温度,例如某些糖或氨基酸的增加,ABA含量增加,以及抗氧化能力(gydF4y2BaPatton等,2007agydF4y2Ba,gydF4y2Ba2007 bgydF4y2Ba;gydF4y2Ba罗杰斯等人,1977年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba张和欧文,2008年gydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al., 2009gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

各种代谢物(如脯氨酸)可能在冷驯化过程中积累(gydF4y2Ba张和欧文,2008年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba张等人,2006年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba).脯氨酸是一种氨基酸,具有渗透保护剂和抗氧化剂的功能,在脱水过程中保护细胞膜。gydF4y2Ba巴顿等(2007agydF4y2Ba,gydF4y2Ba2007 bgydF4y2Ba)报道结缕草脯氨酸含量随着冷驯化而增加(gydF4y2Ba香附子gydF4y2BaL.C.丰富)品种具有较高匍匐茎脯氨酸含量在冬天期间表现出比具有较低脯氨酸更大抗冻性(gydF4y2BaMunshaw等人,2006年gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

秋季温度和光周期的降低可能造成不平衡,因此通过采光复合体吸收的能量超过了光系统II(PSII;gydF4y2Ba卡尔平斯基等人,2002gydF4y2Ba;gydF4y2Ba张和欧文,2008年gydF4y2Ba).多余的能量可以指向氧gydF4y2Ba2gydF4y2Ba并导致毒性活性氧(ROS)的积累。为了防止氧化应激,植物已经发展出有效的抗氧化防御系统来清除ROS,如超氧自由基(OgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-gydF4y2Ba),过氧化氢(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)、羟基自由基(HOgydF4y2Ba−。gydF4y2Ba) (gydF4y2BaMcKersie和Bowley, 1997年gydF4y2Ba)超氧化物歧化酶(EC 1.15.11)是一组金属酶,能转化OgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-gydF4y2Ba到H.gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,被认为是对ROS的“主要防御”(gydF4y2BaPerl- treves和Perl, 2002gydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al., 2008gydF4y2Ba).HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba通过抗氧化酶-CAT(EC 1.11.1.6)和APX(EC 1.11.1.11)被进一步还原为水。猫,过氧化物酶体定位,清除了^ hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaCgydF4y2Ba2gydF4y2Ba光呼吸循环(gydF4y2BaPerl- treves和Perl, 2002gydF4y2Ba).POD (EC 1.11.17)也是清除ROS的重要抗氧化酶。抗氧化酶和代谢物已被证明与植物的抗冻性有关,包括百慕大草(Karpinski et al., 2002;gydF4y2Ba张和欧文,2008年gydF4y2Ba).叶绿体Cu/Zn SOD基因的过表达提高烟草对低温胁迫的抗性(gydF4y2BaGupta等人,1993gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

ABA和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba已被认为是诱导植物抗氧化防御系统对抗非生物胁迫的信号分子(gydF4y2Ba熊等人,2002gydF4y2Ba).细胞分裂素表现出抗血糖和抗氧化功能。gydF4y2Ba海诺等。(1990)gydF4y2Ba报道抗冻性的是ABA缺乏防止发展gydF4y2Ba拟南芥。gydF4y2Ba冷驯化期间,匍匐茎ABA积累与狗牙根耐寒性(相关gydF4y2BaZhang et al., 2008gydF4y2Ba)和结缕草(gydF4y2BaZhang et al., 2009gydF4y2Ba),外源ABA增加了百慕大草的抗冻性(gydF4y2BaZhang et al., 2008gydF4y2Ba).gydF4y2Ba胡等人。(2006)gydF4y2Ba发现ABA是H的关键诱导gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba生产玉米暴露于干旱胁迫。gydF4y2BaHsu和花王(2010)gydF4y2Ba表明aba诱导水稻幼苗叶片衰老是由于HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba积累。gydF4y2BaPrasad等人。(1994)gydF4y2BaABA和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba对CI保护线粒体的玉米幼苗。gydF4y2Ba

细胞蛋白是腺嘌呤衍生物,其特征在于诱导组织培养中细胞分裂的能力(在养肝病存在下)。他们还促进芽芽,侧芽生长,叶膨胀,营养培养,叶绿体分化,并激活芽分泌和延迟衰老(gydF4y2Ba戴维斯,2010gydF4y2Ba).玉米素与玉米素核苷是一些细胞分裂素的最重要的形式。细胞分裂素在根尖和发育中的种子通过木质部合成并从根部输送到芽(gydF4y2Ba戴维斯,2010gydF4y2Ba).gydF4y2Ba泰勒等人(1990)gydF4y2Ba测定了田间和生长室培养的冬小麦植株中的细胞分裂素和ABA水平。他们发现,在冷驯化过程中,ABA水平升高,而细胞分裂素水平下降。gydF4y2Ba

ABA、细胞分裂素和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba结扎草缺乏抗氧化代谢结缕草抗氧化代谢与冷驯化和抗冻性相关的研究报道甚少。结缕草对冷驯化处理的生理反应研究将为草坪草育种工作者和实践者提供有价值的选择信息。本研究旨在研究冷驯化处理对结缕草ABA、细胞分裂素和抗氧化酶活性的影响,并探讨冷驯化诱导的激素和抗氧化剂的变化是否与结缕草的抗冻性有关。gydF4y2Ba

材料和方法gydF4y2Ba

结缕草栽培及冷驯化处理。gydF4y2Ba

本研究选用中国普通结缕草品种(相对耐寒,在中国及部分地区广泛应用)(gydF4y2Ba巴顿和Reicher,2007年gydF4y2Ba).在北京林业大学草坪草研究所田间采集成熟结扎草栓子(直径25厘米,深5厘米)。2012年6月15日,该草被移栽,在温度为28/24°C(昼/夜)的温控温室中,用盆栽(直径25.4 cm × 24.1 cm)填充表土和沙土(4:1,w/w)gydF4y2BapargydF4y2Ba在400µ摩尔·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba具有≈14小时光周期。温室覆盖一层深色塑料板,并使用人工灯(YZ28-T5;中国惠州NVC照明技术公司)实现均匀的光照环境。施氮量为45 kg·hagydF4y2Ba−1gydF4y2Ba插塞移栽后1d,施用20N-8.8P-16.6K可溶性肥料,施用量为23kg·hagydF4y2Ba−1gydF4y2Ba此后每4周。壶是通过手灌溉一次,每3 d,并在4厘米的高度修剪。gydF4y2Ba

移栽后两个月,每五个盆置于生长室中,并进行冷驯化在8/2℃(日/夜)与gydF4y2BapargydF4y2Ba250微摩尔的·米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在10小时光周期的一段21 d的(gydF4y2Ba张等人,2006年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba),其他五个培养皿中的每一个都被放置在另一个温度为28/24°C(白天/晚上)的生长室中gydF4y2BapargydF4y2Ba在400µ摩尔·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在14小时的光周期内持续21天(gydF4y2BaZhang et al., 2008gydF4y2Ba).2个处理(冷驯化和非驯化)重复5次,共10个生长室用于本研究。只有在需要时才提供灌溉,以确保没有发生水分胁迫。冷驯化处理21 d不施肥。该实验在2013年7月至10月期间重复进行。gydF4y2Ba

样本采集。gydF4y2Ba

在冷驯化处理开始后的0、7、14和21天,从每个盆栽中采集叶片样品。采样后立即测量叶片EL。叶片样品用液氮冷冻并储存在低温下−80°C用于分析ABA、ZR、脯氨酸、MDA、HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和抗氧化剂酶的活性。此外,匍匐茎在0和21 d进行取样,并用于确定LT的gydF4y2Ba50gydF4y2Ba.采用匍匐茎组织进行肝移植gydF4y2Ba50gydF4y2Ba因为它与植物存活的冰冻温度密切相关(gydF4y2Ba张等人,2006年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

叶片EL和LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba决心。gydF4y2Ba

收集叶片组织(50 mg),用去离子水冲洗,切成5 mm的小段。将样品放入装有20 mL蒸馏水的50 mL试管中。在25°C下摇动试管24小时,使用电导率仪(型号为DDSJ_308A;上海精密科技股份有限公司,上海,中国)。样品在120°C下蒸压30分钟,冷却至25°C,测量最终电导率(EC2)。EL(%)表示为(EC1/EC2) × 100 (gydF4y2Ba百隆和Ebercon,1981gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

50%电解质损失致死温度的概念(LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba)被用来衡量耐寒性,其定义为导致总电解质损失50%或更多的预测测试温度(gydF4y2BaZhang et al., 2008gydF4y2Ba).在冷驯化处理的开始(0 d)和结束(21 d),匍匐茎LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba测定方法参照gydF4y2BaZhang et al. (2008)gydF4y2Ba.简而言之,土壤从植物中洗涤,除去根。然后将每个锅从每个壶的草坪分为五个副样片。将每个子样本包裹在湿纸巾中,并经受一系列冷冻温度。将冷冻室被编程为冷却至-3,-6,-9,-13和-17℃,每2小时衰减为2°C,此时除了用于分析的子样本。在4℃下解冻过夜后,收集匍匐茎,并根据先前描述的程序确定EL。基于来自本研究中的EL测量的预测杀伤温度评估了ZOYSIAGRASS冷冻耐受性。使用Sigmaplot V.10(Systat Software Inc.,San Jose,CA),测试温度和EL之间的响应曲线适用于Sigmoidal响应。为每个处理和每个LT开发了响应曲线gydF4y2Ba50gydF4y2Ba根据S形响应方程从曲线拐点(Tmid)确定。gydF4y2Ba

叶片MDA含量。gydF4y2Ba

用丙二醛含量测定叶片组织的脂质过氧化(gydF4y2BaDhindsa和Matowe,1981年gydF4y2Ba)有一些修改。冷冻的叶组织(50毫克)研磨至用研钵的粉末并在液氮中研杵并用冰浴2毫升10%三氯乙酸(TCA)提取。将混合物以10,000离心gydF4y2BaggydF4y2BangydF4y2Ba4°C保存10分钟。收集上清(1.5 mL),与2 mL 0.67%硫代巴比妥酸(TBA)混合。混合物在95°C下加热15分钟,然后在冰浴中冷却。混合物在10000度再次离心gydF4y2BaggydF4y2BangydF4y2Ba4°C保存10分钟。测定上清液在450、532和600 nm处的吸光度。MDA含量的计算公式为MDA含量(μ mol·g)gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba鲜重量)= [6.45(AgydF4y2Ba532gydF4y2Ba−一gydF4y2Ba600gydF4y2Ba)-0.56AgydF4y2Ba450.gydF4y2Ba× v/w,其中v为试管体积,w为每个样本中叶片组织的重量。gydF4y2Ba

叶片ABA和t-ZR含量。gydF4y2Ba

根据上述步骤提取纯化叶片组织中的ABAgydF4y2BaMan et al. (2011)gydF4y2Ba.简单地说,将叶片组织(400mg)用研臼和杵在液氮中研磨,并在含有0.02%二乙基二硫代氨基甲酸钠作为抗氧化剂的5ml钠-磷酸盐缓冲液(0.05 M, pH 7.0)中均质,然后在4°C下连续摇匀2 h提取激素。提取后将样品转入试管,用1.0 M HCl将pH调至2.6。样品与安伯来特浆状XAD-7(σ,圣路易斯,密苏里州)后30分钟。删除缓冲区,XAD-7洗两次,4毫升的1%醋酸浆状之前两次5毫升二氯甲烷30分钟。合并后的二氯甲烷分数减少与氮气干燥。然后将样品溶于甲醇(30µL),用0.6 mL (50 m)稀释gydF4y2Ba米gydF4y2Ba三缓冲盐水(pH 7.0),过滤前使用acrodisc 13毫米注射器过滤器与0.2µm尼龙膜(Fisher Scientific Company, Pittsburgh, PA)。gydF4y2Ba

tgydF4y2Ba-玉米素核糖体的提取gydF4y2Ba张和埃文(2004年)gydF4y2Ba有一些修改。叶样品(350毫克)用于提取。这gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR样品溶解在甲醇(30微升),并用0.6毫升为50μm稀释gydF4y2Ba米gydF4y2Ba磷酸缓冲盐水(pH 7.0),用13毫米注射器过滤器过滤,0.2µm尼龙膜,然后进行分析(gydF4y2BaMan et al., 2011gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

ABA和gydF4y2BatgydF4y2Ba采用SCL-10A VP高效液相色谱系统(日本岛津)对-ZR进行分析gydF4y2BaMan et al. (2011)gydF4y2Ba.简单地说,将过滤后的样品分10µL注入shimpark C18 VP-ODS色谱柱(150 mm × 4.6 mm, 5µm),以0.7 mL min的流速进行等密度洗脱gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba以甲醇和0.075%乙酸为流动相(45:55,v/v)。ABA和ABA的检测gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR在254 nm处用岛津SPD-10A VP紫外检测器检测,与真实标准(Sigma)共色谱。通过洗脱峰的保留时间和特征吸光度与标准品的比较,对化合物进行鉴别。gydF4y2Ba

叶子H.gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba内容。gydF4y2Ba

HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba使用的方法来确定内容gydF4y2Ba伯恩特和Bergmeyer(1974)gydF4y2Ba.叶片样品(200 mg)均质于3 mL的100 m中gydF4y2Ba米gydF4y2Ba磷酸钠缓冲液(pH6.8)和萃取液以16,000离心gydF4y2BaggydF4y2BangydF4y2Ba在4°C下持续5分钟。然后将0.17 mL上清液添加到含有83 m的0.83 mL过氧化物酶试剂中gydF4y2Ba米gydF4y2Ba磷酸钠(pH值7.0),0.005%(w/v)gydF4y2BaogydF4y2Ba-dianisiden,每mL40μg过氧化物酶。将混合物在30℃下孵育10分钟,0.17ml 1gydF4y2Ba米gydF4y2Ba加入高氯酸使反应停止。在436处的吸光度读取针对一个空白。gydF4y2Ba

叶片抗氧化酶活性。gydF4y2Ba

冷冻的叶组织(250毫克)研磨至用研钵在液氮中研杵,然后该粉末与4毫升冷的提取缓冲液[50米均质化的粉末gydF4y2Ba米gydF4y2BaNA.gydF4y2Ba2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba/不gydF4y2Ba2gydF4y2Ba宝gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,pH 7,0.2米gydF4y2Ba米gydF4y2Ba乙二胺四乙酸(EDTA)和1%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)]。提取液在12000离心gydF4y2BaggydF4y2BangydF4y2Ba在4°C下20分钟。收集上清液,并存储在不同的管和用于酶活性的测定(gydF4y2Ba张和柯克姆,1996年gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

SOD的活性根据的方法测量gydF4y2BaGiannopolitis和Ries (1977)gydF4y2Ba经过修改。3ml反应混合物由50m组成gydF4y2Ba米gydF4y2Ba磷酸盐缓冲液(pH 7.8), 1.3 μgydF4y2Ba米gydF4y2Ba核黄素,13米gydF4y2Ba米gydF4y2Ba蛋氨酸,0.1gydF4y2Ba米gydF4y2BaEDTA,63μgydF4y2Ba米gydF4y2Ba硝基蓝四唑(NBT)和0.1毫升酶提取物。含有混合物的试管在3000 LX下光​​下放置10分钟,并记录吸光度在560nm处。没有紫色应该出现在管中没有酶和NBT(CK 0)。含有NBT但不含酶的管应该打开暗紫色作为对照(CK最大值)。SOD活性的一个单位定义为酶的量抑制NBT的50%光化学还原。gydF4y2Ba

通过过氧化氢(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba),在240 nm处吸光度降低(柱ε = 39.4gydF4y2Ba米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)1分钟(gydF4y2BaChance和Maehly, 1955年gydF4y2Ba).反应混合物由50微米gydF4y2Ba米gydF4y2Ba磷酸盐缓冲液(pH 7.0), 15mgydF4y2Ba米gydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和0.1毫升酶提取物。将反应物开始与酶提取物。gydF4y2Ba

在470 nm处(柱一= 26.6 m), POD活性随吸光度的增加而增加gydF4y2Ba米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)为愈创木酚的氧化(以下1分钟gydF4y2Ba饶等人,1996gydF4y2Ba).反应混合物含20 m, 50µLgydF4y2Ba米gydF4y2Ba愈创木酚,2.83毫升10米gydF4y2Ba米gydF4y2Ba磷酸盐缓冲液(pH 7.0),40微米20μLgydF4y2Ba米gydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2,gydF4y2Ba和0.1毫升酶提取物。通过添加H开始反应gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

APX活性通过以下在由于抗坏血酸氧化(ε=2.8米290nm处吸光度的降低来确定gydF4y2Ba米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)根据gydF4y2Ba中野与浅田(1981)gydF4y2Ba如上所述gydF4y2Ba张和Kirkham (1996)gydF4y2Ba.将1.5ml反应混合物由0.5米gydF4y2Ba米gydF4y2Ba抗坏血酸,0.1 mgydF4y2Ba米gydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba0.1米,gydF4y2Ba米gydF4y2BaEDTA,50米gydF4y2Ba米gydF4y2Ba磷酸钠缓冲液(pH 7.00),酶提取物50µL。反应是由加入H引起的gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

叶脯氨酸含量。gydF4y2Ba

叶脯氨酸含量根据测量gydF4y2Ba贝茨等人。(1973)gydF4y2Ba.简单地,用液氮压碎冰冻的叶子组织(50 mg),用杵在含有1 mL 3% 5-磺基水杨酸溶液的冰臼中提取,然后将匀浆转移到1.5 mL的微型离心管中。将试管旋转15秒(4次),然后在16000离心gydF4y2BaggydF4y2BangydF4y2Ba15分钟。收集上清液(100μl)用于脯氨酸测定。将等分试样与900μL去离子水,0.1mL酸茚三酮和1.0mL冰醋酸混合。将管涡旋15秒,然后在100℃下在烘箱中孵育1小时,并在冰浴中冷却。向每个管中加入甲苯(4.0mL)。将管子涡旋20秒并静置5分钟后,将3.0ml上发色团转移到试管中,在分光光度计(光谱仪2802s紫外/ vis中,在520nm处读取吸光度;上海精密和Scientific Inc。)。gydF4y2Ba

实验设计与统计分析。gydF4y2Ba

采用完全随机区组设计,共5个重复。第一次和第二次实验的数据采用单因素方差分析(实验和冷处理;SAS版本9.1.3)。由于实验和冷处理之间没有交互作用,因此将数据作为两个实验的手段进行报道(n = 10)。平均分离使用费雪保护gydF4y2BaLSDgydF4y2Ba在5%概率水平测试。gydF4y2Ba

结果gydF4y2Ba

叶片EL和MDA含量。gydF4y2Ba

冷处理7、14和21 d时MDA含量增加(gydF4y2Ba图1一个gydF4y2Ba).在21 d时,与对照组相比,冷处理MDA增加了80%。gydF4y2Ba

图1所示。gydF4y2Ba
图1所示。gydF4y2Ba

叶片电解液渗漏(EL;均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,N = 10)和丙二醛(MDA含量)在“中国通用”结缕草抗寒锻炼治疗反应。标有相同的字母的治疗是不是在给定的采样日期显著不同gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

引用本文:HortScience horts 507;gydF4y2Ba10.21273 / hortsci.50.7.1075gydF4y2Ba

冷处理增加EL如观察到的,在7,14,和治疗21 d(gydF4y2Ba图1 bgydF4y2Ba).EL响应冷处理逐渐增加。在21 d,冷处理通过相对于对照113%提高EL。gydF4y2Ba

叶片ABA和t-ZR含量。gydF4y2Ba

冷处理增加了7、14和21 d ABA含量(gydF4y2Ba图2一个gydF4y2Ba).ABA内容的最大增加发生在0到7天。冷处理草丛中的ABA水平在14和21天中相似。在21天,冷处理相对于对照增加135%的ABA含量。gydF4y2Ba

图2所示。gydF4y2Ba
图2所示。gydF4y2Ba

(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba叶片脱落酸(ABA)和gydF4y2BaBgydF4y2Ba)转玉米素核糖苷(gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR)含量(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

引用本文:HortScience horts 507;gydF4y2Ba10.21273 / hortsci.50.7.1075gydF4y2Ba

冷处理降低gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR含量分别在7、14和21 d (gydF4y2Ba图2 bgydF4y2Ba).这gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR水平在0 ~ 7 d时急剧下降,随后保持不变。在21 d时gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR含量仅为对照的58%。gydF4y2Ba

叶子H.gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba内容。gydF4y2Ba

HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba含量急剧增加从0到7 d,然后从7到21 d响应于冷处理下降(gydF4y2Ba图3gydF4y2Ba).7 d时,冷处理提高了HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba通过相对于对照的47%的内容。较高的^ hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在7、14和21 d时,与对照相比,冷处理草的水平显著升高。gydF4y2Ba

图3所示。gydF4y2Ba
图3所示。gydF4y2Ba

叶片过氧化氢含量(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

引用本文:HortScience horts 507;gydF4y2Ba10.21273 / hortsci.50.7.1075gydF4y2Ba

叶片抗氧化酶活性。gydF4y2Ba

叶SOD活性从0逐渐至21 d由于冷处理增加(gydF4y2Ba图4gydF4y2Ba).与对照相比,冷处理草在第7、14和21天的SOD活性较高。在第21天,与对照相比,冷处理使SOD活性增加45%。gydF4y2Ba

图4所示。gydF4y2Ba
图4所示。gydF4y2Ba

(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)叶超氧化物歧化酶(SOD)和(gydF4y2BaBgydF4y2Ba)过氧化氢酶(CAT)活性(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

引用本文:HortScience horts 507;gydF4y2Ba10.21273 / hortsci.50.7.1075gydF4y2Ba

冷处理使CAT活性在处理7 d时降低36% (gydF4y2Ba图4 bgydF4y2Ba).0、14和21 d时CAT活性无显著差异。gydF4y2Ba

由于冷处理,APX活性在第7天下降,在第14天上升(gydF4y2Ba图5gydF4y2Ba).在14 d,冷处理通过相对于对照的31%增加APX活性。在APX活性没有区别在冷处理(21 d)的端部的处理之间找到。POD活性急剧下降,从0〜7 d,然后保持到冷处理保持不变,由于(gydF4y2Ba图5 bgydF4y2Ba).在21 d时,冷处理使POD活性降低了21%。gydF4y2Ba

图5所示。gydF4y2Ba
图5所示。gydF4y2Ba

(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)叶片抗坏血酸过氧化物酶(APX)和gydF4y2BaBgydF4y2Ba)过氧化物酶(POD)活性(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

引用本文:HortScience horts 507;gydF4y2Ba10.21273 / hortsci.50.7.1075gydF4y2Ba

叶脯氨酸含量。gydF4y2Ba

脯氨酸含量在冷处理后逐渐增加(gydF4y2Ba图6gydF4y2Ba).冷处理的相对于对照的草在更高脯氨酸含量在14和21 d观察到。在21 d,冷处理通过相对于对照3.1倍增加脯氨酸含量。gydF4y2Ba

图6所示。gydF4y2Ba
图6所示。gydF4y2Ba

叶脯氨酸(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

引用本文:HortScience horts 507;gydF4y2Ba10.21273 / hortsci.50.7.1075gydF4y2Ba

匍匐枝LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

书信电报gydF4y2Ba50gydF4y2Ba是抗冻性的一个很好的指标。冷处理之前,平均LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是-4.8°C。经过21天的冷适应处理,LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba从−4.8°C降至−12.5°C (gydF4y2Ba图7gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

图7所示。gydF4y2Ba
图7所示。gydF4y2Ba

匍匐茎中电解质损失50%的致死温度(LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba;均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

引用本文:HortScience horts 507;gydF4y2Ba10.21273 / hortsci.50.7.1075gydF4y2Ba

讨论gydF4y2Ba

本研究结果表明,冷驯化处理导致ABA增加,ABA下降gydF4y2BatgydF4y2Ba结缕草中-ZR含量。最大的变化发生在冷疗的第一周。这与之前对暖季草坪草(gydF4y2BaZhang et al., 2009gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2011年gydF4y2Ba).gydF4y2BaZhang等(2009)gydF4y2Ba表明在堪萨斯州田间条件下,结缕草匍匐茎ABA含量从深秋到冬季逐渐增加。gydF4y2BaZhang et al. (2011)gydF4y2Ba结果表明,冷驯化处理增加了百慕达草匍匐茎ABA含量,降低了细胞分裂素含量。植物可能关闭气孔以响应非生物胁迫,如寒冷(gydF4y2Ba张和欧文,2008年gydF4y2Ba).ABA和细胞分裂素可以调节气孔的开启和关闭,较高的ABA可诱导气孔关闭(gydF4y2Ba戴维斯,2010gydF4y2Ba).气孔关闭会抑制气体交换,引起氧化应激和活性氧(ROS)的积累gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba.我们的研究结果表明HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在冷处理的第一周大幅上升。此外,EL和MDA含量响应冷处理增加。gydF4y2Ba鲁等人。(2009年)gydF4y2Ba指出,HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba参与ABA诱导的气孔关闭和干旱胁迫下植物抗氧化酶活性的增强gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaABA可能参与了冷驯化早期的防御反应的诱导。过量ROS可引起细胞膜脂质过氧化(EL和MDA含量升高)。我们的研究结果表明,冷驯化可能导致ABA和H的上调gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba轻度细胞膜损伤。gydF4y2Ba

ABA和H增加gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba可能会触发植物的防御系统,比如某些抗氧化酶。有文献记载ABA和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba可以作为信号分子在冷驯化期间启动的植物防御系统(gydF4y2Ba熊等人,2002gydF4y2Ba).本研究结果表明,冷驯化提高了抗氧化酶SOD和APX的活性。在第7、14和21 d,冷处理草的SOD活性高于对照,这与前人的研究一致(gydF4y2Ba张等人,2006年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba张和欧文,2008年gydF4y2Ba).SOD活性升高可有效清除OgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-gydF4y2Ba把它转化成HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,它可以进一步转换为hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO, OgydF4y2Ba2gydF4y2Ba由Cat和APX。7天的猫活动减少可能是由于hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba消耗。冷驯化治疗可能会导致过量的ROS产生,这是通过7 d与某些酶的活性从0下降。作为从d 7观察到d 14。ROS水平的增加可以触发SOD和APX活性的上调的SOD等抗氧化酶和代谢产物可能抑制低温胁迫下ROS和保护细胞(gydF4y2Ba张和欧文,2008年gydF4y2Ba).gydF4y2Ba

本研究结果还表明,叶片脯氨酸含量在冷驯化处理中有所增加。这支持了之前的研究gydF4y2BaPatton等(2007a)gydF4y2Bawho报告结缕草在冷驯化期间脯氨酸含量显著增加。一些研究人员还发现,在其他暖季型草坪草的冷驯化期间脯氨酸含量增加(gydF4y2Ba蔡等人,2004年gydF4y2Ba;gydF4y2BaMunshaw等人,2006年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba张等人,2006年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba).脯氨酸用作渗透保护剂和调节细胞ψgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba并在非生物应激期间稳定细胞膜。脯氨酸还用作抗氧化剂以抑制ROS。细胞中的脯氨酸含量较高可能减轻脱水和保护细胞在冷冻应激期间。gydF4y2Ba

冷驯化处理提高结缕草的抗冻性gydF4y2Ba50gydF4y2Ba从-4.8到-12.5℃的降低。gydF4y2BaZhang等(2009)gydF4y2Ba还发现LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba田间结缕草的数量从晚秋到冬季逐渐减少。ABA、抗氧化酶(SOD、APX)和脯氨酸含量的增加可能有助于提高抗冻性。寒冷诱导的轻度氧化应激可能会增加ROS,从而启动抗氧化防御系统。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

本研究结果表明,冷驯化处理导致ABA、HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,抗氧化酶(SOD和APX)活性,以及脯氨酸。ABA和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba参与调节植物抗氧化防御低温处理诱导ABA、抗氧化酶(SOD和APX)活性和脯氨酸的上调可能与抗冻性的提高(低低温)密切相关gydF4y2Ba50gydF4y2Ba).结果表明,激素(ABA),抗氧化酶(SOD和APX)和OsMopotectant(脯氨酸)参与了冷驯化过程,并与冻胀耐受性和冬季存活率与ZOYSIAGRASS相关。gydF4y2Ba

文学引用gydF4y2Ba

  • 安德森,gydF4y2Ba正当gydF4y2Ba,gydF4y2Ba费罗,gydF4y2Ba:gydF4y2Ba&gydF4y2Ba马丁,gydF4y2BaD.L.gydF4y2Ba2003gydF4y2Ba长时间的暴露会增加百慕大草的冻害gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba43gydF4y2Ba973gydF4y2Ba977gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 贝茨,gydF4y2BaL.S.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba沃尔德伦,gydF4y2Bar。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba撕裂,gydF4y2BaID。gydF4y2Ba1973gydF4y2Ba快速测定游离脯氨酸的水应力的研究gydF4y2Ba植物土壤gydF4y2Ba39gydF4y2Ba205.gydF4y2Ba207.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 伯恩特,gydF4y2BaE。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba贝加尔,gydF4y2BaH.U。gydF4y2Ba1974gydF4y2Ba无机过氧化物,p. 2246-2248。出自:H.U.伯格梅尔(ed.)。酶的分析方法。学术出版社,纽约,纽约gydF4y2Ba

  • 布卢姆,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba&gydF4y2BaEbercon,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba1981gydF4y2Ba细胞膜稳定性干旱的量度和耐热性在小麦gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba43gydF4y2Ba47gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 蔡,gydF4y2Ba问:gydF4y2Ba,gydF4y2Ba王,gydF4y2BaS.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba崔,,gydF4y2BaZ。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba太阳,gydF4y2BaJgydF4y2Ba&gydF4y2Ba石井,gydF4y2Bay。gydF4y2Ba2004gydF4y2Ba越冬蜈蚣草抗冻性的变化及其与碳水化合物和脯氨酸含量的关系(gydF4y2Ba假俭草gydF4y2Ba(Munro)黑客。)gydF4y2Ba植物刺。SCI。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba421gydF4y2Ba426gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 机会,gydF4y2BaB。gydF4y2Ba&gydF4y2BaMaehly,gydF4y2Ba交流。gydF4y2Ba1955年gydF4y2Ba过氧化氢酶和过氧化物酶的测定gydF4y2BaEnzymol方法。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba764gydF4y2Ba775gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 戴维斯,gydF4y2BaP.J.gydF4y2Ba2010年gydF4y2Ba植物激素:生物合成、信号转导和作用。施普林格,纽约,纽约gydF4y2Ba

  • Dhindsa,gydF4y2BaR.S.gydF4y2Ba&gydF4y2Ba马托韦,gydF4y2BaW.gydF4y2Ba1981gydF4y2Ba两种苔藓的耐旱性:与酶防御脂质过氧化有关gydF4y2Baj .实验机器人。gydF4y2Ba32gydF4y2Ba79gydF4y2Ba91gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 炒,gydF4y2Ba法学博士gydF4y2Ba&gydF4y2Ba黄,gydF4y2BaB。gydF4y2Ba2004gydF4y2Ba应用草坪科学与生理学。John Wiley & Sons,新泽西州霍博肯gydF4y2Ba

  • 詹诺波利蒂斯,gydF4y2Ba灯光。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba里斯,gydF4y2Ba”栏目gydF4y2Ba1977gydF4y2Ba超氧化物歧化酶。发生在高等植物中gydF4y2Ba植物生理学。gydF4y2Ba59gydF4y2Ba309gydF4y2Ba314gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 古普塔gydF4y2Ba响亮的gydF4y2Ba,gydF4y2Ba阿,gydF4y2BaJ.L.gydF4y2Ba,gydF4y2BaHoladay,gydF4y2Ba响亮的gydF4y2Ba,gydF4y2Ba伯克,gydF4y2BaJ.J。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba艾伦,gydF4y2Ba进食gydF4y2Ba1993gydF4y2Ba过表达叶绿体Cu/Zn超氧化物歧化酶的转基因植物抗氧化应激能力增强gydF4y2BaProc。Natl。阿卡。SCI。美国gydF4y2Ba90gydF4y2Ba1629gydF4y2Ba1633.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 最新信息,gydF4y2BaP.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba睡魔,gydF4y2BaGgydF4y2Ba,gydF4y2Ba朗,gydF4y2BaV.gydF4y2Ba,gydF4y2BaNordin,gydF4y2BaKgydF4y2Ba&gydF4y2BaPalva,gydF4y2BaE.T.gydF4y2Ba1990gydF4y2Ba在抗冻性脱落酸缺乏防止发展gydF4y2Ba拟南芥gydF4y2Ba(L.)gydF4y2Baheynh。你。苹果。遗传。gydF4y2Ba79gydF4y2Ba801gydF4y2Ba806gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 徐,,gydF4y2BaY.T.gydF4y2Ba&gydF4y2Ba花王,gydF4y2BaC.H.gydF4y2Ba2010年gydF4y2Ba水稻秧苗脱落酸诱导的叶子衰老是由于过氧化氢的积累gydF4y2Ba作物环境。Bioinform。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba243.gydF4y2Ba249.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 胡,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba张,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba张,gydF4y2BaJgydF4y2Ba&gydF4y2Ba江,gydF4y2BaMgydF4y2Ba2006gydF4y2Ba脱落酸是水分胁迫下玉米叶片产生过氧化氢的关键诱导剂gydF4y2Ba植物细胞生理。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba1484gydF4y2Ba1495gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • Karpinski,gydF4y2BaS.gydF4y2Ba,gydF4y2BaWingsle,gydF4y2BaGgydF4y2Ba,gydF4y2BaKarpinska,gydF4y2BaB。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba,gydF4y2BaJgydF4y2Ba2002gydF4y2Ba高等植物中的低温胁迫和抗氧化防御机制,第69-103页。载:D.Inze和M.Van Montagu(编辑)。植物中的氧化应激。泰勒和弗朗西斯,英国伦敦gydF4y2Ba

  • 陆,gydF4y2BaS.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba苏,gydF4y2BaW.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba李,gydF4y2BaHgydF4y2Ba&gydF4y2Ba郭先生,gydF4y2BaZ。gydF4y2Ba2009年gydF4y2Ba脱落酸提高三倍体狗牙根的抗旱性和涉及^ hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba- 和NO诱导的抗氧化酶活性gydF4y2Ba植物生理学。生物学习。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba132gydF4y2Ba138gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 男人,gydF4y2BaD。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba宝,gydF4y2BaY.X.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba韩,gydF4y2BaL.B。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba2011年gydF4y2Ba两个高羊茅品种的抗旱性与脯氨酸和激素代谢相关gydF4y2BaHortSciencegydF4y2Ba46gydF4y2Ba1027gydF4y2Ba1032gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • McKersie,gydF4y2Ba最初gydF4y2Ba&gydF4y2BaBowley,gydF4y2BaS.R.gydF4y2Ba1997gydF4y2Ba转基因植物活性氧和抗冻性,第203-214页。见:李鹏华、陈廷骅编植物抗寒性。全会出版社,纽约,纽约gydF4y2Ba

  • Munshaw,gydF4y2BaG.C.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba,gydF4y2Ba上,gydF4y2BaC。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba歪斜,gydF4y2BaS.D.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba莱穆斯,gydF4y2Ba前作空。gydF4y2Ba2006gydF4y2Ba晚季铁、氮和海藻提取物对四种百慕达草品种秋季保色性和耐寒性的影响gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba46gydF4y2Ba273.gydF4y2Ba283.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • Nakano,gydF4y2Bay。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba亚拉达,gydF4y2BaKgydF4y2Ba1981gydF4y2Ba过氧化氢是由抗坏血酸特异性清除过氧化物酶在叶绿体菠菜gydF4y2Ba植物细胞生理。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba867gydF4y2Ba880gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 帕顿,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba坎宁安,gydF4y2BaS.M。gydF4y2Ba,gydF4y2BaVolenec,gydF4y2BaJ.J。gydF4y2Ba&gydF4y2BaReicher,gydF4y2BaZ.J.gydF4y2Ba2007年,一个gydF4y2Ba在结缕草中的冷冻耐受性差异:蛋白质的作用I.gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba2162gydF4y2Ba2169gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 帕顿,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba坎宁安,gydF4y2BaS.M。gydF4y2Ba,gydF4y2BaVolenec,gydF4y2BaJ.J。gydF4y2Ba&gydF4y2BaReicher,gydF4y2BaZ.J.gydF4y2Ba2007 bgydF4y2Ba结缕草抗冻性的差异:2。碳水化合物和脯氨酸的积累gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba2170gydF4y2Ba2181gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 帕顿,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba&gydF4y2BaReicher,gydF4y2BaZ.J.gydF4y2Ba2007gydF4y2Ba结缕草的种类和基因型在越冬伤害和抗冻性方面存在差异gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba1619gydF4y2Ba1627gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • Perl-treves,gydF4y2BaR.gydF4y2Ba&gydF4y2BaPerl,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba2002gydF4y2Ba氧化应激:导论,第1-32页。见:因策和蒙塔古。植物的氧化应激。Taylor & Francis,伦敦,英国gydF4y2Ba

  • 普拉萨德gydF4y2BaT.K.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba安德森,gydF4y2Ba医学博士gydF4y2Ba&gydF4y2Ba斯图尔特gydF4y2BaC.R.gydF4y2Ba1994gydF4y2Ba驯化、过氧化氢和脱落酸保护线粒体免受玉米幼苗不可逆的冷害gydF4y2Ba植物生理学。gydF4y2Ba105gydF4y2Ba619gydF4y2Ba627gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 饶,gydF4y2BaM.V.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba帕利亚特姆,gydF4y2BaGgydF4y2Ba&gydF4y2Ba奥蒙德,gydF4y2BaD.P.gydF4y2Ba1996gydF4y2Ba紫外线B和在拟南芥中抗氧化酶臭氧引起的生化变化gydF4y2Ba植物生理学。gydF4y2Ba110gydF4y2Ba125gydF4y2Ba136gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 罗杰斯gydF4y2BaR.A.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba邓恩,gydF4y2BaJ.H。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba纳尔逊gydF4y2BaC.J.gydF4y2Ba1977gydF4y2Ba光合作用和结缕草和狗牙根冷作硬化gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba727.gydF4y2Ba732gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • SAS研究所有限公司gydF4y2Ba2004gydF4y2BaSAS v.9.1.3。SAS研究所有限公司卡里,数控gydF4y2Ba

  • Systat软件gydF4y2Ba2007gydF4y2BaSigmaplot V.10。圣何塞,加州gydF4y2Ba

  • 托马什瓦,gydF4y2Ba年报gydF4y2Ba1999gydF4y2Ba植物冷驯化:抗冻基因及其调控机制gydF4y2Ba为基础。启植物杂志。植物摩尔。生物。gydF4y2Ba50gydF4y2Ba571gydF4y2Ba599gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 泰勒,gydF4y2BaJ.S.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba布哈拉,gydF4y2Ba抗议;gydF4y2Ba,gydF4y2BaRobertsongydF4y2BaJ.M。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba尖棱,gydF4y2BaL.J.gydF4y2Ba1990gydF4y2Ba细胞分裂素和脱落酸在硬化冬小麦gydF4y2Ba可以。j .机器人。gydF4y2Ba68gydF4y2Ba1597.gydF4y2Ba1601gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 熊,gydF4y2BaLgydF4y2Ba,gydF4y2Ba舒梅克,gydF4y2BaK.S.gydF4y2Ba&gydF4y2Ba朱,gydF4y2BaJ.K。gydF4y2Ba2002gydF4y2Ba寒冷、干旱和盐胁迫下的细胞信号gydF4y2Ba植物细胞gydF4y2Ba14gydF4y2BaS165gydF4y2BaS183gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2Ba问:gydF4y2Ba,gydF4y2Ba炒,gydF4y2BaJgydF4y2Ba,gydF4y2Ba平底锅,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2BaRajashekar,gydF4y2BaC。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba布雷默gydF4y2BaD。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba恩格尔克,gydF4y2BaMgydF4y2Ba&gydF4y2Ba王,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba2009年gydF4y2Ba结缕草和结缕草的冷驯化及根茎脱落酸水平的变化gydF4y2BaIntl。草坪草Soc。> J。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba883gydF4y2Ba889gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba2004gydF4y2Ba含有细胞分裂素的海藻和腐殖酸提取物与匍匐草叶片细胞分裂素和抗旱性有关gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba44gydF4y2Ba1737gydF4y2Ba1745gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba驯化过程百慕大的代谢防御反应冻结压力:综述gydF4y2BaActa长的矮。gydF4y2Ba783gydF4y2Ba181gydF4y2Ba194gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba&gydF4y2BaLaBranche,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba2006gydF4y2Ba冻结压力灌注过程中蜂房的代谢防御反应gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba46gydF4y2Ba2598gydF4y2Ba2605gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba,gydF4y2Ba华尔兹,gydF4y2BaC。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba墨菲,gydF4y2BaT.gydF4y2Ba2011年gydF4y2Ba五种百慕大品种的冷驯化和脱髓鞘期间的代谢变化:II。细胞分裂素和脱钙酸代谢gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba51gydF4y2Ba847gydF4y2Ba853gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba王,gydF4y2BaKgydF4y2Ba&gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba烧杯冷冻耐受性与冷置酸代谢和脱氢表达相关的耐受性gydF4y2Baj·阿。Soc。长的矮。SCI。gydF4y2Ba133gydF4y2Ba542gydF4y2Ba550gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaJgydF4y2Ba&gydF4y2BaKirkham,gydF4y2BaM.B.gydF4y2Ba1996gydF4y2Ba高粱和向日葵植物中抗坏血酸-谷胱甘肽循环对干旱的酶响应gydF4y2Ba植物SCI。gydF4y2Ba113gydF4y2Ba139gydF4y2Ba147gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba

贡献者的笔记gydF4y2Ba

这项研究是由中国林业厅(948号项目2011-4-50)和中国国家自然科学基金(31172255号)的支持。gydF4y2Ba

应该解决转载请求;电子邮件gydF4y2Baxuzhang@vt.edugydF4y2Ba;gydF4y2Bahanliebao@163.comgydF4y2Ba.gydF4y2Ba

  • Leaf electrolyte leakage (EL; mean ± se<\/span>, n = 10) and malondialdehyde (MDA content) responses to cold acclimation treatment in \u2018Chinese Common\u2019 zoysiagrass. The treatments marked with same letters are not significantly different at the given sampling date at P<\/em> = 0.05.<\/p><\/caption>"}]}" aria-selected="false" role="option" data-menu-item="list-id-c7ffed85-186b-4333-beaf-baf9cf27a73a" class="ListItem ListItem--disableGutters ListItem--divider">

    在画廊中查看gydF4y2Ba

    叶片电解液渗漏(EL;均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,N = 10)和丙二醛(MDA含量)在“中国通用”结缕草抗寒锻炼治疗反应。标有相同的字母的治疗是不是在给定的采样日期显著不同gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

  • (A<\/strong>) Leaf abscisic acid (ABA) and (B<\/strong>) transzeatin riboside (t<\/em>-ZR) content (mean ± se<\/span>, n = 10) responses to cold acclimation treatment in \u2018Chinese Common\u2019 zoysiagrass. The treatments marked with same letters are not significantly different at the given sampling date at P<\/em> = 0.05.<\/p><\/caption>"}]}" aria-selected="false" role="option" data-menu-item="list-id-c7ffed85-186b-4333-beaf-baf9cf27a73a" class="ListItem ListItem--disableGutters ListItem--divider">

    在画廊中查看gydF4y2Ba

    (gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba叶片脱落酸(ABA)和gydF4y2BaBgydF4y2Ba)转玉米素核糖苷(gydF4y2BatgydF4y2Ba-ZR)含量(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

  • Leaf hydrogen peroxide content (mean ± se<\/span>, n = 10) responses to cold acclimation treatment in \u2018Chinese Common\u2019 zoysiagrass. The treatments marked with same letters are not significantly different at the given sampling date at P<\/em> = 0.05.<\/p><\/caption>"}]}" aria-selected="false" role="option" data-menu-item="list-id-c7ffed85-186b-4333-beaf-baf9cf27a73a" class="ListItem ListItem--disableGutters ListItem--divider">

    在画廊中查看gydF4y2Ba

    叶片过氧化氢含量(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

  • (A<\/strong>) Leaf superoxide dismutase (SOD) and (B<\/strong>) catalase (CAT) activity (mean ± se<\/span>, n = 10) responses to cold acclimation treatment in \u2018Chinese Common\u2019 zoysiagrass. The treatments marked with same letters are not significantly different at the given sampling date at P<\/em> = 0.05.<\/p><\/caption>"}]}" aria-selected="false" role="option" data-menu-item="list-id-c7ffed85-186b-4333-beaf-baf9cf27a73a" class="ListItem ListItem--disableGutters ListItem--divider">

    在画廊中查看gydF4y2Ba

    (gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)叶超氧化物歧化酶(SOD)和(gydF4y2BaBgydF4y2Ba)过氧化氢酶(CAT)活性(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

  • (A<\/strong>) Leaf ascorbate peroxidase (APX) and (B<\/strong>) peroxidase (POD) activity (mean ± se<\/span>, n = 10) responses to cold acclimation treatment in \u2018Chinese Common\u2019 zoysiagrass. The treatments marked with same letters are not significantly different at the given sampling date at P<\/em> = 0.05.<\/p><\/caption>"}]}" aria-selected="false" role="option" data-menu-item="list-id-c7ffed85-186b-4333-beaf-baf9cf27a73a" class="ListItem ListItem--disableGutters ListItem--divider">

    在画廊中查看gydF4y2Ba

    (gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)叶片抗坏血酸过氧化物酶(APX)和gydF4y2BaBgydF4y2Ba)过氧化物酶(POD)活性(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

  • Leaf proline (mean ± se<\/span>, n = 10) responses to cold acclimation treatment in \u2018Chinese Common\u2019 zoysiagrass. The treatments marked with same letters are not significantly different at the given sampling date at P<\/em> = 0.05.<\/p><\/caption>"}]}" aria-selected="false" role="option" data-menu-item="list-id-c7ffed85-186b-4333-beaf-baf9cf27a73a" class="ListItem ListItem--disableGutters ListItem--divider">

    在画廊中查看gydF4y2Ba

    叶脯氨酸(平均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

  • Lethal temperature for 50% loss of electrolytes in stolons (LT50<\/sub>; mean ± se<\/span>, n = 10) responses to cold acclimation treatment in \u2018Chinese Common\u2019 zoysiagrass. The treatments marked with same letters are not significantly different at the given sampling date at P<\/em> = 0.05.<\/p><\/caption>"}]}" aria-selected="false" role="option" data-menu-item="list-id-c7ffed85-186b-4333-beaf-baf9cf27a73a" class="ListItem ListItem--disableGutters ListItem--divider">

    在画廊中查看gydF4y2Ba

    匍匐茎中电解质损失50%的致死温度(LTgydF4y2Ba50gydF4y2Ba;均值±gydF4y2BasegydF4y2Ba,n=10)中国普通结缕草对冷驯化处理的反应。在给定的采样日期,标记为相同字母的处理没有显著差异gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.05。gydF4y2Ba

  • 安德森,gydF4y2Ba正当gydF4y2Ba,gydF4y2Ba费罗,gydF4y2Ba:gydF4y2Ba&gydF4y2Ba马丁,gydF4y2BaD.L.gydF4y2Ba2003gydF4y2Ba长时间的暴露会增加百慕大草的冻害gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba43gydF4y2Ba973gydF4y2Ba977gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 贝茨,gydF4y2BaL.S.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba沃尔德伦,gydF4y2Bar。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba撕裂,gydF4y2BaID。gydF4y2Ba1973gydF4y2Ba快速测定游离脯氨酸的水应力的研究gydF4y2Ba植物土壤gydF4y2Ba39gydF4y2Ba205.gydF4y2Ba207.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 伯恩特,gydF4y2BaE。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba贝加尔,gydF4y2BaH.U。gydF4y2Ba1974gydF4y2Ba无机过氧化物,p. 2246-2248。出自:H.U.伯格梅尔(ed.)。酶的分析方法。学术出版社,纽约,纽约gydF4y2Ba

  • 布卢姆,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba&gydF4y2BaEbercon,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba1981gydF4y2Ba细胞膜稳定性干旱的量度和耐热性在小麦gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba43gydF4y2Ba47gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 蔡,gydF4y2Ba问:gydF4y2Ba,gydF4y2Ba王,gydF4y2BaS.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba崔,,gydF4y2BaZ。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba太阳,gydF4y2BaJgydF4y2Ba&gydF4y2Ba石井,gydF4y2Bay。gydF4y2Ba2004gydF4y2Ba越冬蜈蚣草抗冻性的变化及其与碳水化合物和脯氨酸含量的关系(gydF4y2Ba假俭草gydF4y2Ba(Munro)黑客。)gydF4y2Ba植物刺。SCI。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba421gydF4y2Ba426gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 机会,gydF4y2BaB。gydF4y2Ba&gydF4y2BaMaehly,gydF4y2Ba交流。gydF4y2Ba1955年gydF4y2Ba过氧化氢酶和过氧化物酶的测定gydF4y2BaEnzymol方法。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba764gydF4y2Ba775gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 戴维斯,gydF4y2BaP.J.gydF4y2Ba2010年gydF4y2Ba植物激素:生物合成、信号转导和作用。施普林格,纽约,纽约gydF4y2Ba

  • Dhindsa,gydF4y2BaR.S.gydF4y2Ba&gydF4y2Ba马托韦,gydF4y2BaW.gydF4y2Ba1981gydF4y2Ba两种苔藓的耐旱性:与酶防御脂质过氧化有关gydF4y2Baj .实验机器人。gydF4y2Ba32gydF4y2Ba79gydF4y2Ba91gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 炒,gydF4y2Ba法学博士gydF4y2Ba&gydF4y2Ba黄,gydF4y2BaB。gydF4y2Ba2004gydF4y2Ba应用草坪科学与生理学。John Wiley & Sons,新泽西州霍博肯gydF4y2Ba

  • 詹诺波利蒂斯,gydF4y2Ba灯光。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba里斯,gydF4y2Ba”栏目gydF4y2Ba1977gydF4y2Ba超氧化物歧化酶。发生在高等植物中gydF4y2Ba植物生理学。gydF4y2Ba59gydF4y2Ba309gydF4y2Ba314gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 古普塔gydF4y2Ba响亮的gydF4y2Ba,gydF4y2Ba阿,gydF4y2BaJ.L.gydF4y2Ba,gydF4y2BaHoladay,gydF4y2Ba响亮的gydF4y2Ba,gydF4y2Ba伯克,gydF4y2BaJ.J。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba艾伦,gydF4y2Ba进食gydF4y2Ba1993gydF4y2Ba过表达叶绿体Cu/Zn超氧化物歧化酶的转基因植物抗氧化应激能力增强gydF4y2BaProc。Natl。阿卡。SCI。美国gydF4y2Ba90gydF4y2Ba1629gydF4y2Ba1633.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 最新信息,gydF4y2BaP.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba睡魔,gydF4y2BaGgydF4y2Ba,gydF4y2Ba朗,gydF4y2BaV.gydF4y2Ba,gydF4y2BaNordin,gydF4y2BaKgydF4y2Ba&gydF4y2BaPalva,gydF4y2BaE.T.gydF4y2Ba1990gydF4y2Ba在抗冻性脱落酸缺乏防止发展gydF4y2Ba拟南芥gydF4y2Ba(L.)gydF4y2Baheynh。你。苹果。遗传。gydF4y2Ba79gydF4y2Ba801gydF4y2Ba806gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 徐,,gydF4y2BaY.T.gydF4y2Ba&gydF4y2Ba花王,gydF4y2BaC.H.gydF4y2Ba2010年gydF4y2Ba水稻秧苗脱落酸诱导的叶子衰老是由于过氧化氢的积累gydF4y2Ba作物环境。Bioinform。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba243.gydF4y2Ba249.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 胡,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba张,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba张,gydF4y2BaJgydF4y2Ba&gydF4y2Ba江,gydF4y2BaMgydF4y2Ba2006gydF4y2Ba脱落酸是水分胁迫下玉米叶片产生过氧化氢的关键诱导剂gydF4y2Ba植物细胞生理。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba1484gydF4y2Ba1495gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • Karpinski,gydF4y2BaS.gydF4y2Ba,gydF4y2BaWingsle,gydF4y2BaGgydF4y2Ba,gydF4y2BaKarpinska,gydF4y2BaB。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba,gydF4y2BaJgydF4y2Ba2002gydF4y2Ba高等植物中的低温胁迫和抗氧化防御机制,第69-103页。载:D.Inze和M.Van Montagu(编辑)。植物中的氧化应激。泰勒和弗朗西斯,英国伦敦gydF4y2Ba

  • 陆,gydF4y2BaS.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba苏,gydF4y2BaW.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba李,gydF4y2BaHgydF4y2Ba&gydF4y2Ba郭先生,gydF4y2BaZ。gydF4y2Ba2009年gydF4y2Ba脱落酸提高三倍体狗牙根的抗旱性和涉及^ hgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba- 和NO诱导的抗氧化酶活性gydF4y2Ba植物生理学。生物学习。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba132gydF4y2Ba138gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 男人,gydF4y2BaD。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba宝,gydF4y2BaY.X.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba韩,gydF4y2BaL.B。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba2011年gydF4y2Ba两个高羊茅品种的抗旱性与脯氨酸和激素代谢相关gydF4y2BaHortSciencegydF4y2Ba46gydF4y2Ba1027gydF4y2Ba1032gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • McKersie,gydF4y2Ba最初gydF4y2Ba&gydF4y2BaBowley,gydF4y2BaS.R.gydF4y2Ba1997gydF4y2Ba转基因植物活性氧和抗冻性,第203-214页。见:李鹏华、陈廷骅编植物抗寒性。全会出版社,纽约,纽约gydF4y2Ba

  • Munshaw,gydF4y2BaG.C.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba,gydF4y2Ba上,gydF4y2BaC。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba歪斜,gydF4y2BaS.D.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba莱穆斯,gydF4y2Ba前作空。gydF4y2Ba2006gydF4y2Ba晚季铁、氮和海藻提取物对四种百慕达草品种秋季保色性和耐寒性的影响gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba46gydF4y2Ba273.gydF4y2Ba283.gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • Nakano,gydF4y2Bay。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba亚拉达,gydF4y2BaKgydF4y2Ba1981gydF4y2Ba过氧化氢是由抗坏血酸特异性清除过氧化物酶在叶绿体菠菜gydF4y2Ba植物细胞生理。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba867gydF4y2Ba880gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 帕顿,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba坎宁安,gydF4y2BaS.M。gydF4y2Ba,gydF4y2BaVolenec,gydF4y2BaJ.J。gydF4y2Ba&gydF4y2BaReicher,gydF4y2BaZ.J.gydF4y2Ba2007年,一个gydF4y2Ba在结缕草中的冷冻耐受性差异:蛋白质的作用I.gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba2162gydF4y2Ba2169gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 帕顿,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba坎宁安,gydF4y2BaS.M。gydF4y2Ba,gydF4y2BaVolenec,gydF4y2BaJ.J。gydF4y2Ba&gydF4y2BaReicher,gydF4y2BaZ.J.gydF4y2Ba2007 bgydF4y2Ba结缕草抗冻性的差异:2。碳水化合物和脯氨酸的积累gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba2170gydF4y2Ba2181gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 帕顿,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba&gydF4y2BaReicher,gydF4y2BaZ.J.gydF4y2Ba2007gydF4y2Ba结缕草的种类和基因型在越冬伤害和抗冻性方面存在差异gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba1619gydF4y2Ba1627gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • Perl-treves,gydF4y2BaR.gydF4y2Ba&gydF4y2BaPerl,gydF4y2Ba一个。gydF4y2Ba2002gydF4y2Ba氧化应激:导论,第1-32页。见:因策和蒙塔古。植物的氧化应激。Taylor & Francis,伦敦,英国gydF4y2Ba

  • 普拉萨德gydF4y2BaT.K.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba安德森,gydF4y2Ba医学博士gydF4y2Ba&gydF4y2Ba斯图尔特gydF4y2BaC.R.gydF4y2Ba1994gydF4y2Ba驯化、过氧化氢和脱落酸保护线粒体免受玉米幼苗不可逆的冷害gydF4y2Ba植物生理学。gydF4y2Ba105gydF4y2Ba619gydF4y2Ba627gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 饶,gydF4y2BaM.V.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba帕利亚特姆,gydF4y2BaGgydF4y2Ba&gydF4y2Ba奥蒙德,gydF4y2BaD.P.gydF4y2Ba1996gydF4y2Ba紫外线B和在拟南芥中抗氧化酶臭氧引起的生化变化gydF4y2Ba植物生理学。gydF4y2Ba110gydF4y2Ba125gydF4y2Ba136gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 罗杰斯gydF4y2BaR.A.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba邓恩,gydF4y2BaJ.H。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba纳尔逊gydF4y2BaC.J.gydF4y2Ba1977gydF4y2Ba光合作用和结缕草和狗牙根冷作硬化gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba727.gydF4y2Ba732gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • SAS研究所有限公司gydF4y2Ba2004gydF4y2BaSAS v.9.1.3。SAS研究所有限公司卡里,数控gydF4y2Ba

  • Systat软件gydF4y2Ba2007gydF4y2BaSigmaplot V.10。圣何塞,加州gydF4y2Ba

  • 托马什瓦,gydF4y2Ba年报gydF4y2Ba1999gydF4y2Ba植物冷驯化:抗冻基因及其调控机制gydF4y2Ba为基础。启植物杂志。植物摩尔。生物。gydF4y2Ba50gydF4y2Ba571gydF4y2Ba599gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 泰勒,gydF4y2BaJ.S.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba布哈拉,gydF4y2Ba抗议;gydF4y2Ba,gydF4y2BaRobertsongydF4y2BaJ.M。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba尖棱,gydF4y2BaL.J.gydF4y2Ba1990gydF4y2Ba细胞分裂素和脱落酸在硬化冬小麦gydF4y2Ba可以。j .机器人。gydF4y2Ba68gydF4y2Ba1597.gydF4y2Ba1601gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 熊,gydF4y2BaLgydF4y2Ba,gydF4y2Ba舒梅克,gydF4y2BaK.S.gydF4y2Ba&gydF4y2Ba朱,gydF4y2BaJ.K。gydF4y2Ba2002gydF4y2Ba寒冷、干旱和盐胁迫下的细胞信号gydF4y2Ba植物细胞gydF4y2Ba14gydF4y2BaS165gydF4y2BaS183gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2Ba问:gydF4y2Ba,gydF4y2Ba炒,gydF4y2BaJgydF4y2Ba,gydF4y2Ba平底锅,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2BaRajashekar,gydF4y2BaC。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba布雷默gydF4y2BaD。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba恩格尔克,gydF4y2BaMgydF4y2Ba&gydF4y2Ba王,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba2009年gydF4y2Ba结缕草和结缕草的冷驯化及根茎脱落酸水平的变化gydF4y2BaIntl。草坪草Soc。> J。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba883gydF4y2Ba889gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba2004gydF4y2Ba含有细胞分裂素的海藻和腐殖酸提取物与匍匐草叶片细胞分裂素和抗旱性有关gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba44gydF4y2Ba1737gydF4y2Ba1745gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba驯化过程百慕大的代谢防御反应冻结压力:综述gydF4y2BaActa长的矮。gydF4y2Ba783gydF4y2Ba181gydF4y2Ba194gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba&gydF4y2BaLaBranche,gydF4y2BaA.J.gydF4y2Ba2006gydF4y2Ba冻结压力灌注过程中蜂房的代谢防御反应gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba46gydF4y2Ba2598gydF4y2Ba2605gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba,gydF4y2Ba华尔兹,gydF4y2BaC。gydF4y2Ba&gydF4y2Ba墨菲,gydF4y2BaT.gydF4y2Ba2011年gydF4y2Ba五种百慕大品种的冷驯化和脱髓鞘期间的代谢变化:II。细胞分裂素和脱钙酸代谢gydF4y2Ba农作物科学。gydF4y2Ba51gydF4y2Ba847gydF4y2Ba853gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaX。gydF4y2Ba,gydF4y2Ba王,gydF4y2BaKgydF4y2Ba&gydF4y2Ba埃尔文,gydF4y2Ba再见gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba烧杯冷冻耐受性与冷置酸代谢和脱氢表达相关的耐受性gydF4y2Baj·阿。Soc。长的矮。SCI。gydF4y2Ba133gydF4y2Ba542gydF4y2Ba550gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
  • 张,gydF4y2BaJgydF4y2Ba&gydF4y2BaKirkham,gydF4y2BaM.B.gydF4y2Ba1996gydF4y2Ba高粱和向日葵植物中抗坏血酸-谷胱甘肽循环对干旱的酶响应gydF4y2Ba植物SCI。gydF4y2Ba113gydF4y2Ba139gydF4y2Ba147gydF4y2Ba

    • 搜索谷歌学术搜索gydF4y2Ba
    • 出口引证gydF4y2Ba
所有的时间gydF4y2Ba 过去的一年gydF4y2Ba 过去30天gydF4y2Ba
抽象观点gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba
全文视图gydF4y2Ba 376gydF4y2Ba 65gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba
PDF下载gydF4y2Ba 99gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba