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Hong-jia Xu,Masafumi Johkan,Toru Maruo,Natsuko Kagawa和Satoru Tsukagos

随着全球透析患者的增加,低K蔬菜的需求正在增长。因此,在日本销售了一种具有低k内容的生菜。要了解有关低k蔬菜的更多信息,请在这些蔬菜之间的生理差异和具有典型水平的钾(K)的信息。在这项研究中,莴苣(Lactuca sativaL.)在环境控制系统中使用两种低K管理方法培养。一种方法是基于导电性(EC)管理,K培养结束时被钠(NA)所取代。另一种方法是基于定量营养管理,量化低钾生菜所需的营养物,但不加入额外的Na。同时,用EC管理培养正常k浓度的生菜作为控制。研究了植物生长指数,叶片光合特征,叶绿素荧光特性,次级代谢物浓度和抗氧化活性,研究了低k生菜栽培期间低k和高Na浓度的生理效果。两种低钾治疗都显着抑制了生菜的生长,增加了可溶性糖的浓度。然而,光合作用和荧光特性保持不变。这表明低K莴苣的生物质减少是由于碳水化合物的浪费积累而不是光合作用的下降。低K生菜中,SMS浓度增加。此外,较高浓度的NA影响了SMS的浓度,表明SMS对环境压力更敏感。

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蔡宏佳,Ju-hua liu,zhi-qiang金,秋菊邓,张建斌张,碧玉徐

从香蕉隔离的全长cDNA(Musa Acuminata.L.AAA集团)果实被命名MAMDH.,包含编码332个氨基酸的开放阅读框,该氨基酸代表细胞质麦芽脱氢酶(MDH)的基因。序列分析表明MAMDH.与之高相似之处MDHS.来自Castor Bean(XP_002533463),烟草(CAC12826),桃(AAL11502)和CHICKPEAS(CAC10208)。实时定量聚合酶链反应(PCR)分析MAMDH.空间表达显示它在检查的所有器官中表达:根,根茎,叶,花和水果。表达是鲜花中最高的,然后是水果和根,而根茎和叶子显示出最低的表达水平。实时定量PCR显示MAMDH.在与乙烯生物合成相关的收获后的香蕉果实中表现出差异表达模式。在自然成熟的香蕉水果中,MAMDH.表达符合乙烯生物合成。根据乙烯类似物1-甲基丙烯(1-MCP)处理的香蕉果实,MAMDH.表达水平抑制并保持恒定。用乙烯处理后,MAMDH.香蕉果实中的表达与乙烯生物合成显着增加,并在收获后3天达到峰值,比在天然成熟的香蕉果实早期11天。这些结果表明MAMDH.表达由乙烯诱导,以调节收获后的香蕉果实成熟。

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倪佳,清燕舒,丹 - 华王,梁盛王,郑安,洪旭仁,延君徐,戴克田和肯尼斯迈克尔倾斜

通过高效液相色谱(HPLC) - Electrospray电离质谱(MS)和二极管阵列检测,在九个野生草本牡丹中的二极管阵列检测(芍药L.)物种(15种附加)。根据HPLC保留时间,洗脱阶,MS分段模式,以及与真实标准和公布数据的比较鉴定单个花青素。188金宝慱88金宝搏安卓六个主要的花青素,包括芍药蛋白-3,5-二 -O.-LUCOSIDE,PeoNIDIN-3-O.-Lucoside-5-O.-ARABINOSIDE(PN3G5ARA),芍药蛋白-3-O.-Glucoside,Pelargonidin-3,5-二O.- 葡萄糖苷,cyanidin-3,5-二 -O.- 葡萄糖苷,和Cyanidin-3-O.- 检测到葡萄糖苷(Cy3G)。除了众所周知的主要花青素之外,首次在草本牡丹物种中鉴定一些次要的花青素。检测独特的花青素Cyanidin-3-O.-Lucoside-5-O.- 高乳糖苷和pelargonidin-3-O.-Lucoside-5-O.- 两者alactosidePaeonia Anomala.土地P. Anomala.SSP。Veitchii.(Lynch)D.Y.洪&K.Y.平底锅表示这两个物种应该属于同一个分类。PN3G5ARA仅在欧洲野生物种和亚种植物中发现,表明欧洲和中华人民共和国之间的不同代谢途径。在本诸中观察到与半乳糖和阿拉伯糖缀合的花青素芍药首次。北美物种,Paeonia TenuifoliaL.,在花瓣中具有高Cy3g含量。这种花青素组合物与亚洲和欧洲种类的花青素组合物不同,并且可能是鲜花中生动的红色的原因。

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魏虎,朱华刘,萧莹杨,建斌张,蔡红佳,梅英李,碧玉徐,志强金

香蕉是一种典型的更年性果实,经历过血清熟化过程,然后在乙烯生产中发出血液产生的爆发,其发出血液期间的开始。采后成熟在提高水果的质量以及限制保质期方面发挥着重要作用。探讨谷氨酸脱羧酶(GAD)在后期乙烯生物合成中的作用和果实在后期的乙烯生物合成中,从香蕉中分离出GAD基因,指定Mugad.。巧妙地致力于乙烯生产,Mugad.表达以及编码的基因的表达穆萨1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(Maacs1.) 和穆萨1-氨基环丙烷-1-羧酸盐氧化酶(Maaco1.)在自然成熟和乙烯处理的香蕉中大大大大增加。此外,乙烯生物合成,成熟进展,和Mugad.Maacs1., 和Maaco1.外源乙烯应用增强了表达,并抑制了1-甲基环丙烯(1-MCP)。我们的结果表明,我们的结果Mugad.参与了Postharvest Banana的果实成熟过程。