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陈建军,李丽佳,王颖

淫羊藿物种是中药植物以及潜在的地面和观赏植物。在本研究中,基因组大小和基因组结构淫羊藿采用流式细胞术和荧光原位杂交(FISH)对物种进行了研究。核DNA含量淫羊藿物种范围为8.42 pg / 2c(8230.7 mbp)至9.97 pg / 2c(9752.8 mbp)。对逆转录酶的基因片段的成对核苷酸多样性(π)(rt)ty1-copia一种的逆转录转座子rt10个片段中片段分布范围为0.251 ~ 0.428淫羊藿物种。系统发育分析结果显示,4个主要分支,其中最大的亚分支包含72条核苷酸多样性较低的序列。FISH提示Ty1-copiaRetrotroansposons沿着肌染色体分布不均匀E. Wushanense.E. SagittaTum.,大多与脑熵和末端异象素相关。ty1的相对较低的序列异质性COPIA RT.序列意味着淫羊藿基因组经历了一些相对大规模的增殖事件copia元素,这可能是导致大基因组大小的主要力量之一淫羊藿物种。

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王小明,陈建军,李永新,聂启英,李俊斌

‘金翠蕾’是一个从金银花macranthoides手。-mazz。它产生丰富的花朵,从未与绿原酸(CGA)含量高达6.0%。通过生根或接枝繁殖的生存率仅为30%。本研究旨在建立一种快速再生这种突变体的有效方案。叶子外植体接种在Gamborg的B上5培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(BA)和2,4-二氯苯乙酸(2,4- d)。愈伤组织诱导的最佳组合为4.4 μmBa,2.26μm结果表明,86.7%的叶片外植体在4周内产生愈伤组织。用该培养基培养愈伤组织5含有不同浓度的运动蛋白(KT)和α-萘乙酸(NAA)的培养基。最好的射击诱导配方是b5含有0.9μ的培养基mKT和5.4μm其中73.4%的愈伤组织在8周内产生芽,每片(1cm)愈伤组织的芽数为3 ~ 6个3.).在含14.8 μ g的半强力Murashige和Skoog培养基上剪断不定芽生根m3-吲哚丁酸。培养后的根源引发了10天,生根百分比范围为98%至100%。在阴影温室的容器基材中生长的小植物在95%的存活率上具有95%。在过去的6年中,使用该既定程序再生超过400万种植物,没有糖髓变化。再生植物的新鲜和干重的1000朵花,CGA含量和干燥的花卉产量与通过切割传播的股票“jincuilei”没有显着差异,表明从该已建立的程序中再生的植物是稳定的。这一确定的体外培养方法导致了这款药用植物的快速商业生产,超过1500公顷的生产领域。

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李倩生,陈建军,考德威尔,邓敏

本研究评估了使用牛皮堆肥乳制品肥料的可能性,作为叶子植物繁殖的容器基板的组成部分。使用商业制剂(20%珍珠岩和20%的蛭石,含有60%的加拿大或佛罗里达泥炭基于体积)作为对照,泥炭被牛仔泥更换为10%,增量高达60%,导致总共14个基材。牛仔酸取代的基材的空间,堆积密度,容器容量,总孔隙,pH,碳氮比和阳离子交换能力等空气空间,堆积密度,容器容量,总孔隙率,pH,碳 - 氮比例和阳离子交换能力与各种对照的阳离子交换。然而,电导率(EC)随着牛皮的量增加而增加。14个基板用于生根用于金钱的单节点切割(epipremnum aureum)及心叶萱草(Philodendron Scandens.ssp。oxycardium)和“佛罗里达塔尖”无花果的三节插枝(Ficus Benjamina.)和发芽的春天芦笋种子(芦笋densiflorus)在阴影温室里。所有的切屑根在14个基质中扎根,以及金融Pothos和'佛罗里达州斯皮尔的所得枝条和根系干重,生根后2个月在七个加拿大泥炭或佛罗里达泥基底上没有显着不同。射击皮肤射击的干重也在衬底上也相似,但在加拿大泥炭类对照基板中产生的根系干重比在含有60%牛仔尼的基材中产生的根部干重。在佛罗里达泥炭基对照基材中产生的根系干重和根长度也明显大于由60%牛仔植物取代的底物中产生的根部。这些结果可能表明,金融POTHOS和“佛罗里达州尖顶”的切割比Heastleaf Philodendron更容忍更高的EC,因为具有60%牛皮的基材具有EC≥4.16ds·m−1.由牛炭取代的加拿大泥炭基基质产生的芦笋种子发芽率大于或与对照基质相当。佛罗里达州七个泥炭基基质的种子发芽率相似。两种对照基质萌发的幼苗根梢比均显著高于用牛炭替代基质萌发的幼苗。这种差异的部分原因可能是牛泥炭替代基质的养分含量较高,有利于茎生长而非根生长。在容器植物商业化生产中,繁殖是一个关键阶段。在生根和种子萌发基质中使用高达60%的牛泥炭的成功表明,牛泥炭可以替代泥炭进行叶面植物繁殖。

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李倩生,邓敏,陈建军,Richard J. Henny

Pachira aquatica阿克勒克。最近被引入为装饰叶子厂,广泛用于层间。然而,它在低光线条件下的增长和使用有两个问题:叶脱落和加速的节间伸长。本研究旨在确定紫杉蛋白的生产光强度和叶面施用紫杉蛋白[β-(4-氯苯基)甲基-α-(1,1-二甲基乙基)-1H- 1,2,4-三唑-1-乙醇]改善植物生长和随后的内部性能。两岁的Paquatica.使用泥炭型培养基种植在15厘米直径的塑料罐中,并在3日每日最大光合光子通量密度下在阴影温室中生长(PPFD)285,350和550μmol·m-2·年代−1.在1年的生产期间每月记录植物冠层高度,平均宽度和节间长度。种植后两个月,植物冠层用紫杉蛋白溶液喷洒一次,浓度为0,50和150 mg·l−1每株植物≈15ml。在植物被放置在室内之前PPFD18μ摩尔·m-2·年代−1确定6个月,确定净光合速率,量子产量和光饱和度和补偿点。结果表明,降低生产光线水平没有显着影响冠层高度,宽度或节间长度,而是影响光合光响应曲线并降低光补偿点。植物缺乏紫杉蛋白的施用减少了节间长度,从而导致荚层高度和宽度和更紧凑的生长形式的植物。Paclobutrazol应用还降低了在550μmol·m以下生长的植物的光补偿点-2·年代−1.紧凑生长形态的植株在室内放置6个月后,生长不明显,小叶减少,因此保持了美观的外观。这些结果表明,紫檀具有观赏价值和内在性能Paquatica.植物可以通过在一个PPFD范围为285 ~ 350 μmol·m-2·年代−1和叶状蛋白酶在50至150 mg·l之间的浓度下喷洒一次−1

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李晓英,徐红霞,冯建军,陈俊伟

深层转录组测序可以获得大规模的微卫星信息,对于没有参考基因组序列的植物的遗传多样性分析和定位尤其有用。在本研究中,从枇杷(埃里替莫省粳稻), 22个SSR位点分布超过100个ungenes。二核苷酸重复序列和三核苷酸重复序列分别占20.62%和42.1%。从部分SSRs中设计70对引物,用于聚合酶链反应(PCR)扩增。54对引物扩增,33对引物多态性。等位基因数为2 ~ 17个,多态性信息含量为0.24 ~ 0.89。对33对SSR多态引物在苹果和梨上的可转移性进行了测试,结果表明,在苹果和梨上的可转移性分别为90.9%和87.9%。在苹果中观察到高水平的标记多态性[马鲁斯×家庭(66.7%)],而在梨中观察到低水平[Pyrus.sp。(51.5%)]。此外,选择来自七个SSR引物对的PCR产物进行序列分析,发现89.2%的片段含有SSR。SSR主题在枇杷,苹果和梨中被保守。根据我们的Real SSR Loci的测序结果,在这些枇杷unigenes中存在≈12,490SSR基因座。簇树枝图显示出这三种物种的不同基团的不同分离,表明这些SSR标记物可用于评估鼠霉植物中马洛地亚对物种之间的遗传关系和多样性。我们鉴定的SSRS的结果对于遗传联系地图结构,定量性状轨迹测绘和枇杷和相关物种的分子标记辅助育种是有用的。

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邓敏,陈建军,Richard J. Henny,李乾生

Codiaeum Variegatum.(L.)Blume是最受欢迎的观赏叶子植物之一。它包含超过300种型叶子形状和生动的叶子颜色值的公认品种。到目前为止,只有有限的信息就是其叶片形态变异的遗传基础。本研究研究了七种表型多种品种的染色体数量和核型。在光学显微镜下固定,安装并观察根尖端电池。结果表明,七种品种的有丝分裂中期中的染色体数量高,可变,范围为2N= 66,70,72,76,80,82,84,到2N= 96,表明品种是多倍体,部分品种可能是非整倍体。七个品种中有一个出现了遗传嵌合体。此外,每个品种都有自己的核型。染色体数目和核型与叶片形态无明显关系。本研究结果表明,该品种间形态多样性的部分原因可能是其染色体数目和核型的高度变异。

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邓敏,陈建军,Richard J. Henny,李乾生

Codiaeum Variegatum.(l)布卢姆,通常被称为巴豆,是最受欢迎的观赏性叶植物栽培无论是美化或内部或美化。目前,已有300多个品种;每一种都有不同的表型,特别是在叶的形态上。到目前为止,还没有关于他们的遗传关系的信息。本研究对44个品种的遗传亲缘关系进行了分析c . variegatum使用扩增的片段长度多态性(AFLP)标记来研究。十四个引物组合产生了总共549个AFLP片段,其用于估计基于邻近接合方法的遗传距离并构建树木图。将44种品种分为七种群集,这会与克罗顿地理隔离,适应,引入和育种活动的已知历史相提并论,但与基于叶形形态学的Croton社会的分类不同。已建立的遗传关系对于未来的种质鉴定和保护和新的品种发展可能是重要的。另外,44种品种之间的遗传距离为0.322或更低,表明它们具有狭窄的遗传基础。狭窄的遗传基础可能表明品种衍生自共祖祖母。另一方面,549个片段中的81%是多态性,平均多态信息含量为0.22,这表明品种是遗传上高多态性的。高多态性可能归因于突变和/或染色体变异促进的显着基因损失或增益,从而有助于品种之间的各种叶片形态差异。

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李建军,连小雅,叶成林,王兰

金发氏粳稻Thunb。,被称为日本金银花或金银金银花,属于金银花家族,原产于包括中国,日本和韩国在内的东亚。显微镜,分光光度法,比色法和比色卡(RHSCC)的皇家园艺学会用于比较和分析不同发育阶段的颜料分布,含量和达劳华品种的颜料分布,含量和色彩变化。花冠颜色和不同发育阶段和不同品种之间的横截面颜色有显着差异。为两个品种的每个时期计算亮度(L *),发红(A *)和黄色(B *)值,以观察变异趋势。两种品种的叶绿素含量显示出不同速率下降的趋势。叶绿素含量从年轻时期到两个白色时期迅速下降,并从两个白周期逐渐改变为黄金时期。此外,胡萝卜素含量从年轻时期略微下降到银时期,并且在黄金时期内急剧上升。在黄金时期,这两种颜料含量的比例显着增加:“玉金2”和“达平华”分别在11.51和6.53倍。花冠颜色,横截面颜色和两个金银花两种颜料的含量存在显着差异。颜料的分布和变异是影响金银花花色的关键因素。 This study provides a basis for the identification and breeding of honeysuckle varieties and lays a foundation for further studies on the function and molecular mechanisms of pigments.

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李盛李,建军陈,罗伯特H.邮票,劳伦斯·罗森

这项研究评估了八普遍的敏感敏感性花叶万年青属品种。采用Vergro Container Mix A,将组织培养容器置于直径为15 cm的容器中,在遮荫温室中生长,最大光合有效辐射为285 μmol·m-2·年代−15个月了。在确定生长指标后,将植株在2、7或12°C下冷冻6、12或24小时。冷冻后的植株放回荫凉温室进行冷害和生长评估。损伤的明显症状包括萎黄、坏死、叶子上的水浸渍斑或完全萎蔫。除叶片损伤外,部分品种茎秆在2℃冷藏24 h后根部被水浸透,导致整枝或整株死亡,这取决于品种。除黑豹品种外,所有品种在2℃冷藏条件下均发生叶片损伤;在这个温度下暴露的时间越长,伤害就越大。7°C和12°C冷冻的植物中,除“热带蜂蜜”的叶片有26%在7°C下受损伤外,未观察到视觉损伤。以2℃冷藏24 h后12天受害叶片百分率为依据,8个品种的敏感性依次为:热带蜜>纯种> Carina≥章鱼> Camille >迷彩> Star Bright > Panther。在随后的3个月的生长过程中,低温除对视觉造成伤害外,还会影响植物的生长。所有在2°C冷藏的“热带蜂蜜”都死亡,不管测试的冷却时间。 Growth indices of all other cultivars except for ‘Panther’ chilled at 2 °C for 24 h significantly decreased compared with those of controls. ‘Camille’, ‘Camouflage’, ‘Carina’, and ‘Sterling’ also exhibited significant growth reduction after chilling at 2 °C for 12 h. This study showed that genetic variation in chilling sensitivity exists among cultivated花叶万年青属.鉴定的冷却品种可用于培育新的冷冻培养品。在生产中使用耐寒含有含油品种可能会减少加热停机和发货期间受伤的机会。

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李盛李,建军陈,丹尼斯B. McConnell,而理查德J. Henny

开发了一种简单且有效的叶片杂色方法。使用数码相机或扫描仪,将variegated叶子的图像导入计算机并保存到文件中。使用Adobe Photoshop Graphics编辑器确定整个叶面积的总像素和叶片内的每种颜色的总像素。因此,获得了与整个叶子的总像素计数相关的每个颜色的总像素计数的百分比。通过叶面积计测量总叶面积;参考从Photoshop获得的像素百分比计算这种颜色的确切区域。使用这种方法,variegated叶子'玛丽安'aglaonema(Aglaonemax),'华丽'的calathea(Calathea华丽),'黄色petra'ociaeum(Codiaeum Variegatum.)、《佛罗里达美人》(Florida Beauty)龙血树属植物surculosa)、“卡米尔”(花叶万年青属maculata),而Triostar则是stroromanthe (stromanthe sanguinea)被量化。经过一段短暂的训练期后,随机选取5个个体使用该方法来量化同一组叶片的斑纹。无论由谁进行定量,结果都具有高度的可重复性。该方法被称为叶片斑纹量化(QLV)方法,可用于监测非生物和生物胁迫引起的颜色和斑纹模式的变化,以及定量研究育种过程中植物斑纹模式的差异。