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鹤山Johshin Tsuruyama和Toshio ShibuyagydF4y2Ba

本试验研究了种子繁殖草莓(gydF4y2Ba草莓属gydF4y2Ba×gydF4y2BaananassagydF4y2Ba)幼苗在不同光周期的人工照明下,以支持开发高性能的系统,用于草莓插移植物的室内生产。以“Elan”和“Yotsuboshi”幼苗为试验材料,在日光下或发光二极管(LED)照明下,在生长室内进行光照周期分别为8/16、12/12、16/8或24/0小时(光/暗)的试验,培养38天。光合光子通量(gydF4y2Ba生产可能性边界gydF4y2Ba)在这些光周期中,保持在350,230,175或115μmol·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·S.gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分别提供10mol·m的相同日常光积分(DLI)gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·dgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。日照DLI平均值为9.9 mol·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·dgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。幼苗生长比阳光小于阳光,幼苗生长也大于阳光,即使所有三种治疗方法都围绕相同的DLI。在“Elan”中,在“Elan”但不在'Yotsuboshi'中,在较长的光周期下生长的幼苗的花蕾显着较早开始。因此,用优化的光周期的人造照明下的草莓移植生产可以提供高质量的移植,但有效性是品种的特异性。gydF4y2Ba

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涉谷敏夫,远藤亮介,北谷吉明,土田mizuki TsuchidagydF4y2Ba

由于竞争刺激了茎的伸长,减少了光合产物向叶片的分配,因此,在密植林中,光竞争可能不利于移栽生产;反过来,这可能会降低移植后的早期生长速度。在本研究中,我们重点研究了远红(FR)光的比例如何影响黄瓜(gydF4y2BaCucumis巨大成功gydF4y2Ba研究了栽植密度× FR互作对移栽后光合产物分配及早期生长的影响。子叶期的幼苗以109 ~ 1736株/m的密度种植于塞盘中gydF4y2Ba2gydF4y2Ba;然后在含有FR光(FR+)的发光二极管(LED)下生长4天,其红比与日光(1.2)或不含FR光(FR−)的发光二极管(LED)下生长4天。FR+和FR−均显著促进了茎伸长,但FR−对茎伸长的影响较小;这说明在密林中,减少FR光抑制了光竞争。FR+和FR−处理下,随着植株密度的增加,光合产物向茎的分配显著增加,向叶的分配显著减少;FR−的影响更小。将幼苗移栽到盆中后,叶片光合产物分配较少的幼苗早期生长下降。我们的结果表明,降低FR的光照可以减轻移栽时不利的光合产物分配和移栽后早期生长的减少,这可能是由于高密度下的光竞争造成的。gydF4y2Ba

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Kaori Itagaki,Toshio Shibuya,Motoaki Tojo,Ryosuke Endo,以及Yoshiaki KitayagydF4y2Ba

本研究评价了白粉病真菌(gydF4y2BaPodosphaera xanthiigydF4y2Ba)在黄瓜叶上(gydF4y2BaCucumis巨大成功gydF4y2Bal)对不同CO的驯化gydF4y2Ba2gydF4y2Ba浓度([COgydF4y2Ba2gydF4y2Ba),以研究植物-病原体的相互作用,在广泛的[COgydF4y2Ba2gydF4y2Ba可能发生在温室栽培中。将抗性和非抗性品种的幼苗驯化至200µmol·molgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),室温(400µmol·molgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),或升高(1000µmol·molgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。将白粉病孢子接种于子叶正面或第一片真叶上,7天后测定定植率。随着驯化作用的进行,菌落密度下降gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]在子叶期增加,而在真叶期增加。这一结果表明,当[COgydF4y2Ba2gydF4y2Ba]在描述植物-病原体相互作用时,必须指明生长期。适应环境(有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]与叶面积质量、干物质含量、碳(C)含量呈正相关,与氮(N)含量呈负相关。因此,这些叶片性状不能解释不同时期寄主敏感性的变化。适应作用[COgydF4y2Ba2gydF4y2Ba]在抗性品种上的响应性大于非抗性品种,说明抗性品种的响应性更强。gydF4y2Ba

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Kaori Itagaki,Toshio Shibuya,Motoaki Tojo,Ryosuke Endo,以及Yoshiaki KitayagydF4y2Ba

白粉病真菌的发展(gydF4y2BaPodosphaera xanthiigydF4y2Ba)对黄瓜(gydF4y2BaCucumis巨大成功gydF4y2Ba红远红比(R:FR)高于自然红远红比(R:FR≈1.2),但其早期发育及限制因素尚不清楚。本研究评价了分生孢子萌发、初始入侵和随后的发育gydF4y2Bap . xanthiigydF4y2Ba在发光二极管(LED)灯下饲养黄瓜幼苗,R:FRs分别为1.2、5.0和10。对R:FR的驯化对两种处理的孢子萌发和初始入侵均无显著影响。但在适应较高R:FR的条件下,接种后菌丝、菌丝细胞和吸器的发育受到抑制。由于差异仅发生在初始入侵后,寄主叶片的非结构特性可能影响分生孢子的发育。高R:在通过吸收近红外(NIR)光线的光选择性薄膜过滤的自然光下,FR也抑制了孢子的发育。然而,当植株接种后移入天然R:FR时,这种效应减弱,可能是由于幼苗的再适应作用。gydF4y2Ba

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Toshio Shibuya, Ryoko Terakura, Yoshiaki Kitaya和Makoto KiyotagydF4y2Ba

对插枝进行低相对湿度处理(LHT)可以减少插枝种植后对插枝的水分胁迫。光照和光照时间对黄瓜叶片水势和电导的影响(gydF4y2BaCucumis巨大成功gydF4y2BaL.)研究用作模型植物材料和收获切割的生长的幼苗,以确定最佳的LHT条件。在空气温度为28至31℃的空气温度和12%至25%的空气温度下,在点亮或暗生长室中接收12或24小时的幼苗。通过切割治疗后立即切割幼苗的幼粒,然后在蛭石培养基中植入切屑来收获包括叶片和两个子叶的切屑。种植后四天,从照明室内接收到LHT的幼苗的幼苗的扦插的总重量是没有收到LHT的幼苗的切割的2.2倍,而那些在黑暗中收到LHT的人的总重量增加了1.3〜8倍。在种植后,还观察到在蒸腾速率和切屑的蒸腾速率和生长中观察到LHT期间的显着影响,在种植后。通过改变LHT持续时间,还发现,随着LHT持续时间增加至18小时,幼苗的叶子水电位和叶片电导降低。因此,在LHT期间的照明增加了治疗后采取的切屑的生长,并且从幼苗的叶片电导和叶水潜力估计了约18小时的最佳治疗持续时间。gydF4y2Ba

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Toshio Shibuya,Ryosuke Endo,Yuki Kitamura,Yoshiaki Kitaya和Nobuaki HayashigydF4y2Ba

为了评价高红光远红光(R:FR)荧光灯对移植物潜在光合作用的影响,我们研究了黄瓜(gydF4y2BaCucumis巨大成功gydF4y2BaL.)在高R:FR光荧光灯下生长的幼苗gydF4y2BaHgydF4y2Ba),并与光谱与自然光相似的金属卤化物灯(ML)和低R:FR荧光灯(FL)下的幼苗反应进行了比较gydF4y2BalgydF4y2Ba)。幼苗在FL下生长gydF4y2BaHgydF4y2Ba(r:fr = 7.0),ml(r:fr = 1.2),或flgydF4y2BalgydF4y2Ba(R:FR = 1.1)在光合光子通量密度(gydF4y2BaPPFDgydF4y2Ba)为350 μmol·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·S.gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。毛的光合速率(pgydF4y2BaggydF4y2Ba)、光系统II的量子产量(ΦgydF4y2BaPSIIgydF4y2Ba),测定叶片光合电子转移速率(ETR)gydF4y2BaPPFDsgydF4y2Ba取值范围:0 ~ 1000 μmol·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·S.gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。萤光灯的光合光响应gydF4y2BaHgydF4y2Ba幼苗与太阳叶相似,ML和FL的反应gydF4y2BalgydF4y2Ba幼苗与阴叶的幼苗相似。PgydF4y2BaggydF4y2BaETR和ΦgydF4y2BaPSIIgydF4y2Ba脂肪肝的gydF4y2BaHgydF4y2Ba幼苗atgydF4y2BaPPFDgydF4y2Ba1000μ摩尔·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·S.gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分别为1.38,1.32和1.28倍,分别为1.40,1.23和1.22倍,流动gydF4y2BalgydF4y2Ba幼苗。PgydF4y2BaggydF4y2Ba与各项治疗的ETR密切相关。FLgydF4y2BaHgydF4y2Ba幼苗叶片较厚,每叶面积叶绿素含量高于ML和FLgydF4y2BalgydF4y2Ba幼苗。较大的P.gydF4y2BaggydF4y2Ba脂肪肝的gydF4y2BaHgydF4y2Ba幼苗比其他两组幼苗高gydF4y2BaPPFDgydF4y2Ba可能是由于高R:FR光引起的生理和形态变化导致的ETR改善的结果。gydF4y2Ba

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涉谷敏夫,杉本明仁,北谷吉明,清田真夫gydF4y2Ba

为了评估高蒸气压亏缺(VPD)水分胁迫下植物密度对气体交换的影响,我们测量了净光合速率(gydF4y2BaPgydF4y2BangydF4y2Ba)、蒸腾速率和叶片电导(gydF4y2BaggydF4y2BalgydF4y2Ba)黄瓜(gydF4y2BaCucumis巨大成功gydF4y2Ba不同种植密度下提高VPD前后的幼苗。测量连续进行使用一个室和称重法。叶片面积指数(LAI)分别为0.39、0.73和1.10的5、9和12株幼苗置于同化室中。在开始测量后30分钟内,腔室的平均VPD从1.1 kPa提高到3.7 kPa。的gydF4y2BaPgydF4y2BangydF4y2Ba和gydF4y2BaggydF4y2BalgydF4y2Ba在从1.1到3.7 kPa中提高植物群落之上的VPD后减少。叶片表面附近的VPD(用3毫米直径湿度传感器测量)随着植物群落的含量增加而降低,而整个室的平均VPD与莱均未改变。我们注意到叶面附近的VPD之间的显着负相关性gydF4y2BaPgydF4y2BangydF4y2Ba和gydF4y2BaggydF4y2BalgydF4y2Ba。这些结果表明,较高的植物密度通过保持叶片表面较低的VPD来缓解高VPD对光合作用的抑制。gydF4y2Ba

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Toshio Shibuya, Yoshiaki Kitaya, Toyoki Kozai,和Masaichi NakaharagydF4y2Ba

通过测定番茄(LAI = 2.3)和莴苣(LAI = 6.6)的叶片重量和CO的垂直剖面,估算了叶片的净光合速率和蒸散速率gydF4y2Ba2gydF4y2Ba浓度在塞板上。当插头处于移植阶段时,测量在温室中持续数天。番茄和莴苣塞板的最大净光合速率为0.8和2.0 mg COgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba每SEC在一个插头表面积的基础上,分别。最大蒸散速率为100 mg·mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba·S.gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。番茄和莴苣的净光合速率和蒸散发速率随太阳辐射通量的增加呈线性增加,相关系数为0.9。gydF4y2Ba

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涉谷敏夫,远藤亮介,北谷吉明,林崎gydF4y2Ba

红光与远红外比值(R:FR)高于阳光的光线会降低植物的生长,但原因尚未明确。在本研究中,黄瓜幼苗在正常光照下生长(类似阳光;R:FR = 1.4)或高R:FR光(R:FR = 4.3),然后比较它们的生长参数和光合作用。相对生长速率(RGR)为正常R:FR下的92%,但净同化速率(NAR)无显著差异,说明在高R:FR下,单位叶面积净光合作用的变化并没有引起生长抑制。的有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba单位叶面积交换量在处理间无差异,支持了这一假设。高R:FR幼苗总干重与正常R:FR幼苗的叶面积比(LAR)也为92%。这说明高R:FR幼苗的生长抑制主要是由LAR的减少引起的。高R:FR光照下的叶片比叶面积(SLA)和叶重比(LWR)分别为正常光照下的89%和105%,说明高R:FR光照下的叶片比叶面积(SLA)和叶重比(LWR)较小主要是由于单位叶干物质增大受到抑制。gydF4y2Ba

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Toshio Shibuya, Kaori Itagaki, Motoaki Tojo, ryyosuke Endo和Yoshiaki KitayagydF4y2Ba

研究了高红远红比荧光(R:FR)对黄瓜(gydF4y2BaCucumis巨大成功gydF4y2Ba)白粉病菌苗(gydF4y2BaSphaerotheca cucurbitaegydF4y2Ba;下午)。幼苗在光合光子通量(gydF4y2Ba生产可能性边界gydF4y2Ba)为300 μmol·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·S.gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba由高R:FR的荧光灯提供(R:FR = 7.0;FLgydF4y2BaHgydF4y2Ba)或低R:FR光(R:FR = 1.1; FLgydF4y2BalgydF4y2Ba),直至子叶或第一片叶完全展开。将PM孢子接种于叶片上,在FL下培养幼苗7 d(从子叶期开始)或9 d(从叶-叶期开始)gydF4y2BaHgydF4y2Ba。FL上的PM菌落数gydF4y2BaHgydF4y2Ba幼苗为0.80倍(子叶)和0.62×(叶子叶)在FL上的数量gydF4y2BalgydF4y2Ba幼苗。减少了gydF4y2BaHgydF4y2Ba这可能是由于R:FR光照增加导致叶片表皮组织变厚等形态特征发生变化的结果。结果表明,黄花苜蓿子叶上的PM菌落数gydF4y2BaHgydF4y2Ba幼苗也小于在金属卤化物灯下生长的幼苗,提供类似于自然光(R:Fr = 1.2)的光谱。gydF4y2Ba