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Yoshiaki Kitaya,Tsutomu Moriya和Makoto KiyotaGydF4y2Ba

补充照明和合作GydF4y2Ba2GydF4y2Ba已经采用丰富的富集来促进在温室的商业植物生产中的植物生长。在半封闭的植物生产系统中,具有大密度的植物,在生长植物周围的空气中的相对湿度可能超过80%。开始该研究以确定CO的影响GydF4y2Ba2GydF4y2Ba浓度和光周期对植物生长相对高的湿度条件。在实验中,在两个CO的八个组合下生长莴苣植物13天GydF4y2Ba2GydF4y2Ba水平(CO.GydF4y2Ba2GydF4y2Ba, 0.38和0.76 mmol·molGydF4y2Ba1GydF4y2Ba),两个光周期(PP,16和24小时)和生长腔室中的两个相对湿度水平(RH,80%和90%)。空气温度为25℃。在0.23mmol·m的光合光子通量下用荧光灯照射植物GydF4y2Ba2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba1GydF4y2Ba。在0.76mmol·mol中生长的莴苣芽(叶和茎)的干肿块GydF4y2Ba1GydF4y2BaCO.GydF4y2Ba2GydF4y2Ba在所有治疗中,24小时PP和80%至90%的RH最大,是0.38mmol·mol中获得的最少值的五倍GydF4y2Ba1GydF4y2BaCO.GydF4y2Ba2GydF4y2Ba,16 h / day pp和90%RH。随着RH从0.38-0.76mmol·mol的80%增加到0.38-0.76mmol·mol,莴苣芽的干肿块降至40%至40%GydF4y2Ba1GydF4y2BaCO.GydF4y2Ba2GydF4y2Ba过量湿度对长PP和高CO的生长抑制作用不显著GydF4y2Ba2GydF4y2Ba。补充照明和合作GydF4y2Ba2GydF4y2Ba富集对于在较高湿度条件下促进生长的植物的生长将更有效。GydF4y2Ba

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涉谷敏夫,远藤亮介,北谷吉明,土田mizuki TsuchidaGydF4y2Ba

致密植物的光竞争在移植生产中可能是不利的,因为竞争刺激干伸长率,可以减少光合物分配到叶子;反过来,这可能会降低移植后的早期生长速率。在这项研究中,我们专注于Cucumber之间的远红(FR)光线竞争的比例如何(GydF4y2BaCucumis sativusGydF4y2Ba研究了栽植密度× FR互作对移栽后光合产物分配及早期生长的影响。子叶期的幼苗以109 ~ 1736株/m的密度种植于塞盘中GydF4y2Ba2GydF4y2Ba;然后在含有与阳光(1.2)中的FR光(FR +)的发光二极管(LED)光(FR +)的发光二极管(LED)光(1.2)或不含FR(fr-)的光的发光二极管(FR +)的发光二极管(FR +)的光(FR +)的光发射二极管(FR +)的光。较高的密度显着刺激Fr +和Fr-下的茎伸长,但效果小于fr-;这表明通过减少FR光来抑制密集架中的光线竞争。较高的植物密度显着提高了光合素对茎的分配,并在FR +和FR-下减少了叶片的分配。然而,再次,在FR-下效果较小。将幼苗移植到盆中后,幼苗的早期生长降低,将少量光合素分配给叶子。我们的结果表明,具有减少的FR的光可以减轻移植的不利光合作用和移植后的早期生长的不利的光合作用,这可能是由于高植物密度的光竞争而发生的。GydF4y2Ba

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Kaori Itagaki,Toshio Shibuya,Motoaki Tojo,Ryosuke Endo,以及Yoshiaki KitayaGydF4y2Ba

本研究评价了白粉病真菌(GydF4y2Bapodosphaera xanthii.GydF4y2Ba)在黄瓜叶上(GydF4y2BaCucumis sativusGydF4y2BaL.)适应不同的COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba浓度([COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba])检查各种植物病原体相互作用[COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba可能发生在温室栽培中。将抗性和非抗性品种的幼苗驯化至200µmol·molGydF4y2Ba-1GydF4y2Ba),室温(400µmol·molGydF4y2Ba-1GydF4y2Ba),或升高(1000µmol·molGydF4y2Ba-1GydF4y2Ba)有限公司GydF4y2Ba2GydF4y2Ba]。将粉末状霉菌孢子接种到子叶或第一个真实叶子的adaxial表面上,并在7天后测量结肠化。殖民地密度随着适应性化减少[COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba]在子叶阶段增加,但在两个品种的第一真叶阶段增加。这个结果意味着[CO的效果GydF4y2Ba2GydF4y2Ba]在描述植物-病原体相互作用时,必须指明生长期。适应环境(有限公司GydF4y2Ba2GydF4y2Ba]与叶面积质量、干物质含量、碳(C)含量呈正相关,与氮(N)含量呈负相关。因此,这些叶片性状不能解释不同时期寄主敏感性的变化。适应作用[COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba]抗性品种比在非抗生素品种上更大,表明抗性品种更响应。GydF4y2Ba

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Kaori Itagaki,Toshio Shibuya,Motoaki Tojo,Ryosuke Endo,以及Yoshiaki KitayaGydF4y2Ba

粉状霉菌真菌的发展(GydF4y2Bapodosphaera xanthii.GydF4y2Ba)在黄瓜上被抑制(GydF4y2BaCucumis sativusGydF4y2Ba红远红比(R:FR)高于自然红远红比(R:FR≈1.2),但其早期发育及限制因素尚不清楚。本研究评价了分生孢子萌发、初始入侵和随后的发育GydF4y2Bap . xanthiiGydF4y2Ba在发光二极管(LED)下凸起的黄瓜幼苗,R:FRS为1.2,5.0或10。治疗之间的分析萌发或初始侵袭没有差异,因此不适应的效果为R:Fr或者。但是,在接种后的菌丝后的菌丝,亚膦细胞和高古毒素的发展被抑制在适应较高的R:Fr的幼苗上。由于仅在初始侵袭之后发生差异,因此宿主叶的非结构性能可能影响分枝发育。较高的R:FR还通过光学选择性薄膜在自然光下抑制了分枝的显影,这将吸收近红外(NIR)的光纤选择膜。然而,当植物在接种后将植物移动到天然R:Fr时,这种效果降低,可能是因为幼苗的重复化。GydF4y2Ba

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Yoshiaki Kitaya,Genhua Niu,Maki Ohashi和Toyoki KozaiGydF4y2Ba

人工照明广泛用于受控环境厂生产,以提高植物生长和质量。然而,具有人造照明的高光强度昂贵,并且通常会导致叶温的增加,从而导致叶片燃烧。我们调查了光合光子通量(PPF)和光周期对环境和富集Co的生菜塞移植的生长和形态发生的影响GydF4y2Ba2GydF4y2Ba水平。播种后三天,植物在四个PPF水平(100,150,200和300μmol·m中培养GydF4y2Ba-2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba-1GydF4y2Ba),两个光周期(16和24小时)和两个COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba水平(400和800μmol·molGydF4y2Ba-1GydF4y2Ba)在增长室中为18天。光源是荧光灯。植物周围的空气温度保持在20℃。结果表明,由于PPF和每日集成PPF(PPF和PHETOPHERIOD的每日集成PPF(PPF和PHETOPHERIOD产品)的干燥重量增加了植物的干重GydF4y2Ba2GydF4y2Ba水平。在同一日每天综合PPF,更高的COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba水平和更长的光周期导致植物的干重较高。CO.GydF4y2Ba2GydF4y2Ba富集的植物的重量显着增加。随着每次CO之间的日常集成PPF增加,植物的T / R和特定叶片面积的比例随着每天的综合PPF而下降GydF4y2Ba2GydF4y2Ba水平。随着PPF在两个PhotoCeriods和Co下增加,植物的叶片宽度与叶片宽度的比例随着PPF增加而下降GydF4y2Ba2GydF4y2Ba水平。GydF4y2Ba

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Toshio Shibuya, Ryoko Terakura, Yoshiaki Kitaya和Makoto KiyotaGydF4y2Ba

对插枝进行低相对湿度处理(LHT)可以减少插枝种植后对插枝的水分胁迫。光照和光照时间对黄瓜叶片水势和电导的影响(GydF4y2BaCucumis sativusGydF4y2BaL.)研究用作模型植物材料和收获切割的生长的幼苗,以确定最佳的LHT条件。在空气温度为28至31℃的空气温度和12%至25%的空气温度下,在点亮或暗生长室中接收12或24小时的幼苗。通过切割治疗后立即切割幼苗的幼粒,然后在蛭石培养基中植入切屑来收获包括叶片和两个子叶的切屑。种植后四天,从照明室内接收到LHT的幼苗的幼苗的扦插的总重量是没有收到LHT的幼苗的切割的2.2倍,而那些在黑暗中收到LHT的人的总重量增加了1.3〜8倍。在种植后,还观察到在蒸腾速率和切屑的蒸腾速率和生长中观察到LHT期间的显着影响,在种植后。通过改变LHT持续时间,还发现,随着LHT持续时间增加至18小时,幼苗的叶子水电位和叶片电导降低。因此,在LHT期间的照明增加了治疗后采取的切屑的生长,并且从幼苗的叶片电导和叶水潜力估计了约18小时的最佳治疗持续时间。GydF4y2Ba

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Toshio Shibuya,Ryosuke Endo,Yuki Kitamura,Yoshiaki Kitaya和Nobuaki HayashiGydF4y2Ba

为了评估荧光灯与高红色的效果:对移植的潜在光合作用的远红色(R:FR)光,我们研究了黄瓜的光合光反应(GydF4y2BaCucumis sativusGydF4y2BaL.)在具有高R:FR光(FL)的荧光灯下生长的幼苗(FLGydF4y2BaHGydF4y2Ba)并将它们与在金属卤化物灯(mL)下生长的幼苗的响应进行比较,该幼苗提供类似于自然光的光谱,并且在低R:FR光(FL)下的荧光灯下GydF4y2BaL.GydF4y2Ba)。幼苗在fl下生长GydF4y2BaHGydF4y2Ba(r:fr = 7.0),ml(r:fr = 1.2),或flGydF4y2BaL.GydF4y2Ba(R:FR = 1.1)在光合光子通量密度(GydF4y2BaPPFDGydF4y2Ba)350μmol·mGydF4y2Ba-2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba-1GydF4y2Ba。毛的光合速率(pGydF4y2BaGGydF4y2Ba)、光系统II的量子产量(ΦGydF4y2BaPsii.GydF4y2Ba),测定叶片光合电子转移速率(ETR)GydF4y2BaPPFDS.GydF4y2Ba取值范围:0 ~ 1000 μmol·mGydF4y2Ba-2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba-1GydF4y2Ba。fl的光合光响应GydF4y2BaHGydF4y2Ba幼苗与太阳叶相似,ML和FL的反应GydF4y2BaL.GydF4y2Ba幼苗与阴影叶子相似。P.GydF4y2BaGGydF4y2Ba,etr和φGydF4y2BaPsii.GydF4y2Ba佛罗里达州GydF4y2BaHGydF4y2Ba幼苗atGydF4y2BaPPFDGydF4y2Ba1000μmol·mGydF4y2Ba-2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba-1GydF4y2Ba分别为1.38,1.32和1.28倍,分别为1.40,1.23和1.22倍,流动GydF4y2BaL.GydF4y2Ba幼苗。P.GydF4y2BaGGydF4y2Ba在每次治疗中与ETR密切相关。flGydF4y2BaHGydF4y2Ba幼苗叶片较厚,每叶面积叶绿素含量高于ML和FLGydF4y2BaL.GydF4y2Ba幼苗。较大的P.GydF4y2BaGGydF4y2Ba佛罗里达州GydF4y2BaHGydF4y2Ba幼苗比其他两组幼苗高GydF4y2BaPPFDGydF4y2Ba可能是由于高R:FR光引起的生理和形态变化导致的ETR改善的结果。GydF4y2Ba

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Toshio Shibuya,Akihito Sugimoto,Yoshiaki Kitaya和Makoto KiyotaGydF4y2Ba

为了评估高蒸气压亏缺(VPD)水分胁迫下植物密度对气体交换的影响,我们测量了净光合速率(GydF4y2BaP.GydF4y2BaN.GydF4y2Ba),蒸腾率和叶片电导(GydF4y2BaGGydF4y2BaL.GydF4y2Ba)黄瓜(GydF4y2BaCucumis sativusGydF4y2Ba不同种植密度下提高VPD前后的幼苗。测量连续进行使用一个室和称重法。叶片面积指数(LAI)分别为0.39、0.73和1.10的5、9和12株幼苗置于同化室中。在开始测量后30分钟内,腔室的平均VPD从1.1 kPa提高到3.7 kPa。的GydF4y2BaP.GydF4y2BaN.GydF4y2Ba和GydF4y2BaGGydF4y2BaL.GydF4y2Ba在从1.1到3.7 kPa中提高植物群落之上的VPD后减少。叶片表面附近的VPD(用3毫米直径湿度传感器测量)随着植物群落的含量增加而降低,而整个室的平均VPD与莱均未改变。我们注意到叶面附近的VPD之间的显着负相关性GydF4y2BaP.GydF4y2BaN.GydF4y2Ba和GydF4y2BaGGydF4y2BaL.GydF4y2Ba。这些结果表明,通过在叶片表面附近的较厚边界层的发展,较高的植物密度减轻了由高VPD引起的光合作用的抑制作用。GydF4y2Ba

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Toshio Shibuya, Yoshiaki Kitaya, Toyoki Kozai,和Masaichi NakaharaGydF4y2Ba

番茄(Lai = 2.3)和莴苣(Lai = 6.6)塞板的净光合和蒸发率估计基于COP的塞板和垂直轮廓的测量值GydF4y2Ba2GydF4y2Ba浓度在塞板上。当插头处于移植阶段时,测量在温室中持续数天。番茄和莴苣塞板的最大净光合速率为0.8和2.0 mg COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba/ M.GydF4y2Ba2GydF4y2Ba每秒分别在插头板面积的基础上。这些纸张的最大蒸散率为100 mg·mGydF4y2Ba-2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba-1GydF4y2Ba。番茄和莴苣塞板的净光合和蒸发率随着太阳辐射通量的增加而导致线性增加,其相关系数为0.9。GydF4y2Ba

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Yoshiaki Kitaya,Genhua Niu,Toyoki Kozai和Maki OhashiGydF4y2Ba

生菜 (GydF4y2BaLactuca sativaGydF4y2BaL. cv。夏季绿色)在16个组合(100,150,200和300μmol·m的16个组合下,将避暑绿色发生3周GydF4y2Ba2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba1GydF4y2Ba)光合光子通量(GydF4y2BaPPF.GydF4y2Ba),两个光周期(16和24小时)和两个水平的COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba(400和800μmol·molGydF4y2Ba1GydF4y2Ba)在长期保持在20±2°C的空气温度下。作为GydF4y2BaPPF.GydF4y2Ba增加,干燥的质量(DM),DM百分比和叶码增加,而芽与根系干块(S / R)的比例,叶片长度与叶宽(LL / LW),特定叶面积和缺口长度的比例减少。同一等GydF4y2BaPPF,GydF4y2BaDM随着延长的光周期和升高的CO,DM增加了25%至100%和10%至100%GydF4y2Ba2GydF4y2Ba分别浓缩。干肿块,DM百分比和叶片数量随着日光积分的线性增加(DLI,产品GydF4y2BaPPF.GydF4y2Ba而S/R、比叶面积、LL/LW和下胚轴长度均随着DLI的增加而减小GydF4y2Ba2GydF4y2Ba浓度。下胚轴长度受GydF4y2BaPPF.GydF4y2Ba和photopheriod,但不是由coGydF4y2Ba2GydF4y2Ba浓度。可以被LL / LW反射的叶形形态基本上受到影响GydF4y2BaPPF.GydF4y2Ba在100至200μmol·mGydF4y2Ba2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba1GydF4y2Ba,但不是200至300μmol·mGydF4y2Ba2GydF4y2Ba·S.GydF4y2Ba1GydF4y2Ba。在DLI相同的条件下,较长的光周期促进了低CO下的生长GydF4y2Ba2GydF4y2Ba但在高CO浓度下没有GydF4y2Ba2GydF4y2Ba浓度。较长的光周期和/或更高的COGydF4y2Ba2GydF4y2Ba浓度补偿了低GydF4y2BaPPF。GydF4y2Ba